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              烏市全面加強藥品醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測水平,開展培訓班為工作助力
              加入時間:2013-06-26 15:04:17  當前新聞點擊率:3194

                  醫(yī)療器械網(wǎng)訊  藥品及醫(yī)療器械不良反應(yīng)事件的監(jiān)測工作歷年來都是監(jiān)管部門的工作重點,對百姓的健康起著關(guān)鍵性的作用。據(jù)統(tǒng)計,烏魯木齊市自2011年的105份藥械不良事件報告到2012年765份有效地反應(yīng)了烏市近年來的藥械監(jiān)管力度在不斷加大。另外,25日烏魯木齊市自治區(qū)還特別舉辦了“藥械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測工作培訓班”為監(jiān)測工作助力。

                 據(jù)介紹,藥械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測工作是藥械監(jiān)管工作的重要組成部分,是保障公眾用藥 、用械安全的重要手段。藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。藥品不良反應(yīng)不是假劣藥傷害,不是不合理用藥。醫(yī)療器械不良事件是指獲準上市的質(zhì)量合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下發(fā)生的,導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致人體傷害的各種有害事件。醫(yī)療器械不良事件是產(chǎn)品的基本屬性,是受科學技術(shù)發(fā)展水平限制產(chǎn)生的必然現(xiàn)象。

                 在培訓班上,專家重點講解了國家新修訂的《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》,并對藥械不良反應(yīng)工作中存在的問題進行認真細致的分析和指導(dǎo),就如何收集和規(guī)范填報藥械不良反應(yīng)報表進行系統(tǒng)的培訓。 通過培訓,使醫(yī)務(wù)人員走出藥械不良反應(yīng)/事件是產(chǎn)品質(zhì)量問題、醫(yī)療事故、個體差異的誤區(qū),解決醫(yī)務(wù)人員不知曉、不會報、不敢報的問題。

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