醫(yī)療器械網(wǎng)訊  近年來，藥品及醫(yī)療器械不良反應(yīng)事件的監(jiān)測工作得到了越來越多的重視，在執(zhí)法部門的高強(qiáng)度監(jiān)管下，事件的報(bào)告數(shù)量也在不斷增加。據(jù)了解，保靖縣藥監(jiān)局日前特別召開了藥械不良反應(yīng)事件監(jiān)測工作會(huì)，對(duì)全縣上半年的藥械監(jiān)管工作進(jìn)行總結(jié)，副局長以及縣藥品不良反應(yīng)工作領(lǐng)導(dǎo)小組成員及各藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人和不良反應(yīng)監(jiān)測人員及其他相關(guān)人員共200余人參加了會(huì)議。
 
　　會(huì)議重點(diǎn)通報(bào)了2013年度上半年全縣藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件報(bào)告完成情況，部署安排了下半年主要工作。縣食品藥品監(jiān)管局副局長劉剛在總結(jié)講話中指出，上半年一是進(jìn)一步建立健全了不良反應(yīng)監(jiān)測體系建設(shè)，全縣25個(gè)鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院和藥品經(jīng)營企業(yè)完成在線上報(bào)不良反應(yīng)系統(tǒng)賬號(hào)注冊(cè)工作；二是adr和mdr報(bào)告數(shù)量持續(xù)增長；三是報(bào)告質(zhì)量進(jìn)一步提高。會(huì)上并強(qiáng)調(diào)了兩點(diǎn)意見，一是要總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，不斷提高ADR、MDR監(jiān)測能力。要提高ADR、MDR嚴(yán)重和第三類報(bào)告的質(zhì)量和比例。監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)不斷延伸基層，積極拓展村衛(wèi)生室、個(gè)體診所、民營醫(yī)院等醫(yī) 療機(jī)構(gòu)的監(jiān)測面。二是積極嘗試開展化妝品、土家藥、苗藥的不良反應(yīng)監(jiān)測工作。三是要勇于創(chuàng)新，采取有效措施全面完成今年ADR、MDR監(jiān)測目標(biāo)任務(wù)。