傳統(tǒng)血液學(xué)常規(guī)檢查方法是借助于顯微鏡進(jìn)行人工血液紅細(xì)胞、白細(xì)胞計(jì)數(shù)和血涂片染色后顯微鏡進(jìn)行肉眼人工白細(xì)胞分類，每檢測一份標(biāo)本至少要20分鐘才能出檢測報(bào)告，不僅檢測項(xiàng)目少，且費(fèi)時(shí)費(fèi)力，準(zhǔn)確性、可靠性受到一定影響，難以進(jìn)行質(zhì)量控制。到20世紀(jì)50年代經(jīng)過醫(yī)療器械公司的工程師研究并開發(fā)的全自動(dòng)雙通道血細(xì)胞分析儀(Automated Heamatology Analyzer)問世以來，血細(xì)胞自動(dòng)分析從單一的電阻抗技術(shù)發(fā)展成為多種技術(shù)的融合包括物理學(xué)、化學(xué)、免疫學(xué)、流式細(xì)胞術(shù)、信息處理技術(shù)、如體積傳導(dǎo)光散射（VCS）、多角度偏振光散射（MAPSS）等，使對各種血細(xì)胞分析結(jié)果更加準(zhǔn)確可靠；自動(dòng)化方面，血細(xì)胞自動(dòng)分析已由單一半自動(dòng)不分類到的三分群/五分類（3/5-part differential）發(fā)展為血細(xì)胞自動(dòng)分析的流水線，即將全血細(xì)胞計(jì)數(shù)（CBC）、網(wǎng)織紅細(xì)胞（Ret）計(jì)數(shù)、外周血推片和染色等過程實(shí)現(xiàn)全自動(dòng)化，臨床應(yīng)用方面，血細(xì)胞自動(dòng)分析的檢測參數(shù)由單一的血細(xì)胞計(jì)數(shù)結(jié)果發(fā)展為可向臨床診斷，鑒別診斷、治療和預(yù)后監(jiān)測提供數(shù)二十多個(gè)參數(shù)。近年來，我國在血細(xì)胞自動(dòng)分析領(lǐng)域也取得了十分可喜的成績。目前，各級醫(yī)院、鄉(xiāng)鎮(zhèn)、社區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)血細(xì)胞分析儀已逐步得到普及，CBC檢測結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度明顯提高；大中型醫(yī)院檢驗(yàn)科擁有多臺血細(xì)胞分析儀，有的大型或教學(xué)醫(yī)院還擁有全自動(dòng)五分類血細(xì)胞分析儀；同時(shí)，各級醫(yī)院已基本建立血細(xì)胞自動(dòng)分析的質(zhì)控程序，大大提高了全血細(xì)胞計(jì)數(shù)（CBC）的工作效率。

1、全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀的工作原理 

       1947年，美國科學(xué)家?guī)鞝柼?W.H.Coulter)發(fā)明了粒子計(jì)數(shù)技術(shù)，它根據(jù)不導(dǎo)電顆粒經(jīng)過陰陽電極間的充滿電解質(zhì)溶液的小孔時(shí)，會(huì)產(chǎn)生的瞬間電阻變化，來感知顆粒的大小和數(shù)量，91212稱為電阻法原理，又稱庫爾特原理。50年代初應(yīng)用于血細(xì)胞計(jì)數(shù)，依據(jù)血細(xì)胞非特異性的性質(zhì)，對電解質(zhì)溶液中懸浮顆粒(血細(xì)胞)在通過小孔時(shí)引起的電阻變化進(jìn)行檢測，現(xiàn)市售的血液分析儀基本都采用該原理設(shè)計(jì)。另一種方法是光散射測量法，同電阻抗法一樣，全血標(biāo)本首先按一定比例稀釋成細(xì)胞懸液，在鞘液的作用下，形成細(xì)胞流，細(xì)胞被排列成單列快速通過光學(xué)檢測區(qū)，當(dāng)液流中的細(xì)胞與測定光束相交時(shí)，由于血細(xì)胞組成與鞘液不同，引起光散射變化，從不同角度檢測散射光信號，可以獲得與細(xì)胞體積結(jié)構(gòu)有關(guān)的信息，以此來進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)及體積測定。
 
2、血細(xì)胞分析儀配套試劑的類型 

       血細(xì)胞分析儀在分析計(jì)數(shù)過程中采用庫爾特原理，根據(jù)細(xì)胞在測試過程中產(chǎn)生的脈沖幅度與儀器設(shè)備的閥值比較而得出。作為全血其細(xì)胞數(shù)量達(dá)10   個(gè)/L之多，直接通過小孔計(jì)數(shù)難以將每個(gè)細(xì)胞所形成的脈沖信號區(qū)分開來，為此必須對全血進(jìn)行稀釋，以便于儀器計(jì)數(shù)，這就需要儀器使用最基本的試劑——稀釋液，以便對全血進(jìn)行稀釋。全血中白細(xì)胞數(shù)量約為10個(gè)/L，而紅細(xì)胞計(jì)數(shù)達(dá)10個(gè)/L，前者小于后者1000倍。如采用電阻抗法計(jì)數(shù)時(shí)，儀器只能識別有多少個(gè)顆粒，而無法識別哪個(gè)為紅細(xì)胞，哪個(gè)為白細(xì)胞。為了進(jìn)行血細(xì)胞計(jì)數(shù)與分類，儀器設(shè)計(jì)采用另一種試劑——溶血?jiǎng)梢詫⒓t細(xì)胞溶解掉 (溶血作用)，再進(jìn)行計(jì)數(shù)，就得出全血中白細(xì)胞數(shù)量。每份標(biāo)本測定完畢之后，都要對儀器管道、小孔、計(jì)數(shù)池等進(jìn)行清洗，以免相互干擾。所以儀器還要用到起清洗作用的試劑——清洗劑。有些儀器功能較強(qiáng)，對白細(xì)胞還可進(jìn)行五分類，此時(shí)還用到了鞘液、染色液等試劑。

3、血細(xì)胞分析儀配套試劑的作用 

       根據(jù)稀釋液在使用過程中所起的作用，要求其是具有酸堿緩沖作用，適當(dāng)?shù)碾x子強(qiáng)度和電導(dǎo)率的等滲液。適當(dāng)?shù)碾x子強(qiáng)度和與血漿相同的滲透壓能在一定時(shí)間內(nèi)完整地保持血細(xì)胞原來的體積 而合適的電導(dǎo)率能保證獲得與細(xì)胞體積，相應(yīng)的脈沖大小 溶血?jiǎng)﹦t是一類強(qiáng)的表面活性劑，它的作用一方面是溶解紅細(xì)胞，進(jìn)行白細(xì)胞分類與計(jì)數(shù)，另一個(gè)作用是溶解紅細(xì)胞，釋放出血紅蛋白(HGB)，形成穩(wěn)定的血紅蛋白衍生物，進(jìn)行血紅蛋白的測定。不同種類的溶血?jiǎng)Π准?xì)胞形狀、大小影響不同，如十六烷基三甲基溴化銨能使白細(xì)胞膜皺縮，胞體縮小，而皂素能使白細(xì)胞體積增大。同一種溶血?jiǎng)舛雀叩筒煌瑢Π准?xì)胞體積影響也不同，通常是隨著溶血?jiǎng)舛仍龈撸准?xì)胞體積縮小，測量時(shí)脈沖也變小。隨著溶血?jiǎng)┑挠昧吭黾踊蛉苎獣r(shí)間的延長，白細(xì)胞破裂，皺縮在細(xì)胞核周圍的胞漿顆粒及胞膜脫落，而僅剩細(xì)胞核。清洗劑則主要是清洗管道，避免標(biāo)本之間污染。