普朗醫療器械網訊 漳州市食品藥品監管部門歷來重視藥械不良反應（事件）監測工作，積極開展宣傳培訓活動，擴大監測網絡覆蓋面，各項工作取得新突破。今年上半年，全市共上報藥品不良反應報告3139例，其中新的、嚴重的報告1070例；上報醫療器械不良事件570例。

 

7月11日，為進一步貫徹落實新修訂的《藥品不良反應報告和監測管理辦法》，該市食品藥品監管局與市衛生局聯合舉辦藥械安全監測培訓班，轄區內相關醫療機構負責人、藥劑科主任等100余人參加培訓。會議就如何開展藥品不良反應和醫療器械不良事件監測工作進行培訓，并組織參會人員互動交流，查找當前存在的問題和不足，提出解決措施。通過培訓，進一步強化了醫療機構監測和報告的主體責任意識，提高了監測報告人員的業務操作技能。

 

許多人認為，只有服用到假劣藥品，或者醫生、患者用藥不當，才會引起不良反應，其實不然。藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的有害反應，許多經過嚴格審批、檢驗合格的藥品在正常用法用量的情況下，仍有可能在一部分人身上引起不良反應。醫療器械不良事件是指獲準上市的質量合格的醫療器械在正常使用情況下發生的，導致或者可能導致人體傷害的各種有害事件。一旦發生藥品不良反應癥狀，患者首先要停止服用藥品，并向醫生咨詢。可疑癥狀如確屬藥品不良反應，今后應慎服或者避免再服。個人發現新的或者嚴重的藥品不良反應，可以向經治醫師報告，也可以向藥品生產、經營企業或者當地的藥品不良反應監測機構報告，必要時提供相關的病歷資料。