醫療器械網訊  對醫療市場秩序的整治，除了對藥品醫療設備等產品質量加強監管之外，對醫療器械經營企業單位的監督管理也不能松懈。據悉，無錫市新區藥監分局為了加強確保百姓市民用械安全有效，近期該局組織執法人員對轄區內醫療器械流通環節加大監督管理力度。

    一是精心組織。根據市局統一部署和新區工作實際，制定《無錫市新區醫療器械經營企業 專項檢查方案》，分部署、整治和總結三個階段組織進行。
    二是明確任務。整治范圍為全區持有《醫療器械經營企業許可證》的企業，重點檢查經營 無菌、植入、體外診斷試劑的企業，包括經營III類一次性使用無菌注射器（含針）和胰島素注 射筆專用針的醫療器械零售企業。
    三是嚴格整治。要求醫療器械經營企業必須嚴格按照《江蘇省醫療器械經營企業（批發） 驗收標準》準入要求，人員配備及能力、經營場所和儲存設施條件必須符合要求，產品質量管 理制度必須健全，特別是購、驗、銷記錄必須完整、規范等。