醫療器械網訊  漳州市近年來對藥品、醫療器械不良反應事件的監測工作高度重視，今年以來，該市藥監局也通過明確職責、完善體系等多項有利舉措，對全市藥械不良反應事件加大監測力度，有效地推進了藥品、醫療器械不良事件監測工作和再評價工作的水平。在日前漳州市藥監局與市衛生局聯合舉辦藥械安全監測培訓班上，有關負責人對監測工作中所存在的問題和不足進行指出并提出解決方法。

　　局統計，今年上半年，全市共上報藥品不良反應報告3139例，其中新的、嚴重的報告1070 例；上報醫療器械不良事件570例。

　　市食品藥品監管局相關負責人說，許多人認為，只有服用了假劣藥品，或者醫生、患者用藥不當，才會引起不良反應，其實不然。藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下，出現的與用藥目的無關的有害反應，許多經過嚴格審批、檢驗合格的藥品在正常用法用量的情況下，仍有可能在一部分人身上引起不良反應。醫療器械不良事件，是指獲準上市的質量合格的醫療設備在正常使用情況下發生的，導致或可能導致人體傷害的各種有害事件。

　　一旦發生藥品不良反應癥狀，患者首先要停止服用藥品，并向醫生咨詢。可疑癥狀如確屬藥品不良反應，今后應慎服或者避免再服。個人發現新的或者嚴重的藥品不良反應，可以向經治醫師報告，也可以向藥品生產、經營企業或者當地的藥品不良反應監測機構報告，必要時提供相關的病歷資料。