普朗醫療器械網資訊：對于社會反映較多的醫院亂用植入性醫療器械的表象，河南省衛生廳近來對施行介入治療事務施行“七項中心管理準則”，加強介入治療技能管理，禁止運用院外植入性醫療器械，保證醫療質量和醫療安全，同時也絕不會松懈對電解質分析儀等醫療器械的管理。

    “七項中心管理準則”分別為：患者知情奉告贊同準則，介入治療技能危險評價和應急處置準則，學科會診準則，植入性醫療器械運用管理準則，信息抄送準則，動態監測評價準則和監督管理及職責追查準則。

    依照新規則，醫療機構要嚴厲把握介入治療手術的習慣證。對介入治療技能危險做出科學、客觀的評價，并擬定標準、完好、有用的醫療安全應急處置預案，防備醫療危險，保證醫療安全。在施行介入治療手術前要向患者和其家族奉告手術意圖、耗材挑選、手術危險、術后注意事項、可能發生的并發癥及預防措施等，并簽署知情贊同書。

    醫療機構要建立健全植入性醫療器械的有關核對準則，具體記載植入性醫療器械的有關信息，完成來歷可追溯、去向可查詢、職責可追查。醫務人員在運用植入性醫療器械前，要核對有關信息，嚴厲依照有關治療標準運用，并向患者或其家族實行奉告職責，簽署知情贊同書，在病案中記載植入性醫療器械有關信息。禁止任何單位和自己以會診名義運用院外植入性醫療器械。

    此外，河南省衛生廳還對介入治療病例信息的抄送、對醫療機構和醫生介入治療行動以及違背治療標準的職責追查等，作出嚴厲要求。