血小板計(jì)數(shù)是臨床反映患者止血與血栓疾病的常用指標(biāo)，也是MPV、PCT、PDW等指標(biāo)可靠性的基礎(chǔ)。由于血小板具有易黏附、聚集以致破壞等特性，使血液分析儀檢測時易出現(xiàn)誤差現(xiàn)。那么，具體血液分析儀檢測誤差的原因有哪些？下面來看看普朗醫(yī)療器械網(wǎng)專家的解答。
　　專家介紹，由于采血不順利或抗凝效果不佳而造成血小板凝聚，標(biāo)本放置時間太長，血小板易吸附在中性粒細(xì)胞及淋巴細(xì)胞膜周圍，或存在于血漿中極微小的纖維蛋白凝塊中，形成巨血小板，會使血小板計(jì)數(shù)偏低，造成血液分析儀檢測誤差。

（普朗品牌產(chǎn)品--XFA6100B型血液細(xì)胞分析儀）
　　另外，當(dāng)異常體積的血小板增時，血小板結(jié)果易偏差。由于電阻抗法對白細(xì)胞、紅細(xì)胞碎片、小紅細(xì)胞和大血小板等顆粒的準(zhǔn)確鑒別上受到一定的限制，當(dāng)被測標(biāo)本存在小紅細(xì)胞和紅細(xì)胞碎片時，血液分析儀誤計(jì)作血小板而使計(jì)數(shù)結(jié)果假性增高，導(dǎo)致儀器檢測不能準(zhǔn)確反映實(shí)際血小板分布情況。所以當(dāng)血液分析儀血小板結(jié)果有異常提示時，需通過顯微鏡計(jì)數(shù)法復(fù)核血小板計(jì)數(shù)。
　　血液分析儀進(jìn)行血小板測定時干擾因素多，所有影響電脈沖大小及數(shù)目的因素都會對其產(chǎn)生影響，故必須對圖形、數(shù)據(jù)進(jìn)行謹(jǐn)慎分析，對于血小板增高或明顯減少的標(biāo)本必須由顯微鏡計(jì)數(shù)方法進(jìn)行糾正。如果還有什么疑問，可以在線咨詢客服。