醫(yī)療器械公司網(wǎng)訊：昨日，美國食品和藥物管理局發(fā)出警告：消費者切勿使用飛利浦醫(yī)療保健公司已召回的3種型號自動體外除顫器，因為它們在緊急情況下可能失靈。

　　美國藥管局當(dāng)天發(fā)表聲明說，所涉及的3種型號分別是HeartStart　FRx除顫器、HeartStart家庭（HS1）除顫器、HeartStart現(xiàn)場（HS1）除顫器，于2005年至2012年間生產(chǎn)和銷售。2012年9月，飛利浦醫(yī)療保健公司曾針對它們發(fā)出召回令，涉及約70萬臺自動體外除顫器。

　　聲明說，今年11月，飛利浦醫(yī)療保健公司又發(fā)出醫(yī)療設(shè)備安全通知，指出這批自動體外除顫器的內(nèi)部電子元件存在問題，可能會導(dǎo)致除顫器在給心臟驟?；颊邔嵤┘本葧r停止工作，因此消費者應(yīng)該立即聯(lián)系飛利浦醫(yī)療保健公司予以更換。

　　自動體外除顫器是指一種自行檢測心臟驟?；颊叩男穆什⒔o予電擊，從而讓心跳恢復(fù)正常的電子儀器。這種儀器配合語音指導(dǎo)使用，操作簡單，能有效輔助心肺復(fù)蘇，改善患者存活機會。