醫療器械公司網訊：植入類醫療器械的使用關系著患者的生命安全，為了確保質量合格，聊城市衛生局和聊城市食品藥品監督管理局昨日下發通知,嚴查違規植入類高風險醫療器械。

　　執法人員介紹,由于植入類醫療器械價值高、型號規格復雜,容易引起排異反應,使用風險大。目前醫療機構不同程度存在現用現進、專家自帶、經銷商跟臺手術、可追溯性差等情況。執法人員將開展調研式執法檢查,不僅是加強植入類高風險醫療器械監管、保障患者使用安全,也是加強醫療衛生機構行業作風建設、糾正購銷過程中的不正之風。

　　記者了解到,本次調研式執法檢查的范圍是使用植入類高風險醫療器械的各級各類醫療機構,以長期植入人體的高風險醫療器械產品為重點,主要檢查心臟起搏器、人工心臟瓣膜、血管內支架、人工血管等產品。市食品藥品監管局和市衛生局對市直醫療機構進行直接檢查,對縣鄉醫療機構進行抽查；各縣級局對轄區內相關醫療機構進行全面檢查。在檢查中發現的問題,要依據法律法規嚴肅處理,涉嫌犯罪的,移交司法部門處理。

　　另外,通知要求針對部分植入類醫療器械使用風險高、價值高、現用現購等特點,根據調查檢查情況,分析存在問題的原因,通過調研式執法檢查研究制定相應對策。