醫療器械公司網訊：近日，太原市衛生局對使用植入性醫療器械的醫療機構進行檢查，結果發現絕大多數醫院能夠規范使用植入性醫療器械，但也有少數醫院存在違規使用醫療器械產品的行為。

　　據了解，此次檢查，包括任何借助外科手術器械全部或者部分進入人體或自然腔道中，在手術過程結束后長期留在體內，或者留在體內至少30日以上的植入性醫療器械，其中外科植入物關節假體、脊柱內固定器材、人工晶體、心臟起搏器、血管內支架等都在檢查范圍。重點檢查醫療機構植入性醫療器械采購流程、使用管理制度，著重對購進渠道的合法性、產品的質量驗收、使用追溯記錄進行檢查，杜絕植入性醫療器械在醫療機構無序、無溯源購入使用。

　　市衛生執法人員對全市50家醫院(包括市直、縣屬醫院、企業醫院及民營醫院)進行了監督檢查，檢查發現，市直及縣屬醫院總體好于其他醫院，能做到專人管理且條目清晰，各種記錄完善，如：太鋼總醫院、市婦幼、市三院、婁煩縣人民醫院等。有少數醫院管理較差，存在的共性問題有醫院購進植入性醫療器械時，對其“生產許可證”“產品質量合格證”等相關證件索證不全、索證不及時。這種證照不全的植入性醫療器械，若進入人體內，一旦出現任何質量問題，很難追根溯源。部分醫院“醫療機構執業許可證”過期，有個別醫院的醫務人員甚至不了解植入性醫療器械的種類。針對發現的問題，衛生執法人員要求相關醫院規范整頓，限期改正。