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        微小殘留白血病的全自動(dòng)血液細(xì)胞分析儀檢測(cè)和意義
        加入時(shí)間:2012-01-09 08:55:49  當(dāng)前新聞點(diǎn)擊率:6951

            普朗醫(yī)療器械公司檢驗(yàn)資訊 白血病初診時(shí),通過(guò)全自動(dòng)血液細(xì)胞分析儀對(duì)患者體內(nèi)的白血病檢測(cè)數(shù)量為1012~1013。誘導(dǎo)治療緩解后,雖然骨髓常規(guī)檢查時(shí)顯微鏡下已經(jīng)看不到白血病細(xì)胞了,但患者體內(nèi)的白血病細(xì)胞仍然有108~109,這就是微小殘留白血病(minimal residual disease, MRD)。所以白血病需要多次鞏固和強(qiáng)化治療以進(jìn)一步減少體內(nèi)白血病的數(shù)量。專家經(jīng)過(guò)全自動(dòng)血液細(xì)胞分析儀研究表明,如果治療第33天的MRD能達(dá)10-4以下,今后復(fù)發(fā)的可能性就非常小了。如果MRD到第12周還在10-4以上,復(fù)發(fā)的可能性就較大。

            那么,如何檢測(cè)MRD呢?目前常用的方法有多種,對(duì)兒童白血病來(lái)說(shuō),主要有兩種方法:流式細(xì)胞學(xué)檢測(cè)和PCR方法檢測(cè)。美國(guó)St Jude兒童研究醫(yī)院主要采用流式細(xì)胞學(xué)檢測(cè),而歐洲最大的兒童白血病協(xié)作組則主要采用PCR方法檢測(cè)。但不管用什么方法檢測(cè),前提都必須是:在初診時(shí)需要通過(guò)全自動(dòng)血液細(xì)胞分析儀找到該患者白血病細(xì)胞特有的標(biāo)志,打個(gè)比方,A患兒的白血病細(xì)胞有一個(gè)三角形的標(biāo)志,B患兒的白血病細(xì)胞有一個(gè)圓形的標(biāo)志,那么在今后的MRD追蹤檢測(cè)時(shí),對(duì)A患兒就去找三角形的標(biāo)志,對(duì)B患兒就去找圓形的標(biāo)志。所以如果在初診時(shí)沒有確定該患兒特有的白血病標(biāo)志,那么在緩解后也就沒有辦法做MRD檢測(cè)了。

            大家看到這里,可能覺得“MRD檢測(cè)不難啊”。其實(shí)不然,白血病細(xì)胞絕不像我舉例的那么簡(jiǎn)單,因?yàn)槊總€(gè)患者白血病細(xì)胞的特異標(biāo)志不盡相同,并且白血病細(xì)胞上還帶有很多正常細(xì)胞的標(biāo)志以逃脫機(jī)體的免疫監(jiān)視。所以如何通過(guò)全自動(dòng)血液細(xì)胞分析儀確定白血病細(xì)胞特有的標(biāo)志最為關(guān)鍵。如果白血病細(xì)胞有特異的染色體易位或融合基因,那就相對(duì)比較容易確定和監(jiān)測(cè)。但兒童急淋白血病中,50%以上沒有染色體易位或融合基因,這就很難辦了。比如采用流式細(xì)胞學(xué)方法,首先要在初診時(shí)分析白血病細(xì)胞十幾種標(biāo)志,然后找出幾種標(biāo)志的特定組合作為該白血病細(xì)胞的特有標(biāo)志。

            需要說(shuō)明的是,流式細(xì)胞學(xué)的檢測(cè)要求非常嚴(yán)格,我們醫(yī)院是專臺(tái)流式細(xì)胞儀專做MRD檢測(cè),并且樣本制備過(guò)程中每一步都有嚴(yán)格的操作規(guī)范。如果醫(yī)院的常規(guī)免疫分型等其他檢測(cè)也用同一臺(tái)流式全自動(dòng)血液細(xì)胞分析儀,那MRD的質(zhì)量就很難控制了。因?yàn)槠胀庖叻中偷囊蟛桓撸灰翘禺愵w粒(污染細(xì)胞、雜質(zhì)或氣泡)控制在5%(即5×10-2)以下就不影響檢測(cè)結(jié)果,可對(duì)MRD來(lái)說(shuō),那就是天文數(shù)字了。還有,流式細(xì)胞學(xué)檢測(cè)與PCR檢測(cè)相比,主觀性要多一些,因?yàn)榱魇郊?xì)胞學(xué)檢測(cè)MRD,一般需要選出4種抗體相互組合,而PCR檢測(cè)MRD一般就是單一的基因標(biāo)志。這樣問題就來(lái)了:流式細(xì)胞學(xué)的這些組合是否真的特異?也就是說(shuō)由我們主觀分析出來(lái)的結(jié)果是否真的反映白血病細(xì)胞的客觀情況?

            雖然PCR檢測(cè)的客觀性強(qiáng)一些,但對(duì)它的要求也是非常高的,否則PCR的污染很難避免,因此與流式細(xì)胞學(xué)方法相比,PCR方法的假陽(yáng)性比較高。

            由此可見,僅從全自動(dòng)血液細(xì)胞分析儀檢測(cè)的層面看,MRD就還有很多的問題亟待解決。更為關(guān)鍵的是,我們?nèi)梭w是活的機(jī)體,各人還有個(gè)體差異。同樣一個(gè)數(shù)量級(jí)的MRD在A個(gè)體可能會(huì)造成復(fù)發(fā),在B個(gè)體可能就不復(fù)發(fā)。所以在分析一個(gè)檢測(cè)結(jié)果時(shí)(不僅僅是針對(duì)MRD),一定要結(jié)合孩子的具體情況才能做出最合理的分析判斷。

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