近日，我國醫保局發布《關于禁止在醫保醫用耗材編碼信息維護中分解拿碼、重復拿碼的通知》（以下簡稱《通知》）。內容指出：醫療器械、耗材維護企業需于2021年10月31日前，對已維護賦碼的耗材產品信息進行梳理，對存在分解拿碼、重復拿碼情況的數據進行合并修正、重新提交。逾期未完成修正的，將停用有關產品編碼。

通知強調，為保證醫保醫用耗材編碼信息真實、準確、有效，及時禁止在醫保醫用耗材編碼信息維護中分解拿碼、重復拿碼，進一步規范編碼維護工作，我國醫保局提出要求，醫用耗材單件維護時，應以注冊證為依據，根據產品的主要學科、功能、用途、材質和特征對標醫保醫用耗材分類，同一耗材分類下的單件不可重復維護。

此前，醫療器械在流通使用環節無碼或者一物多碼現象普遍，嚴重影響了醫療器械生產、流通、使用等各環節對醫療器械的準確識別，難以實現有效監督和管理。

此次我國醫保局提出針對性要求，醫療器械一物多碼現象將得到進一步遏制。

今年9月，藥監局、衛生健康委、醫保局聯合發布《關于做好第二批實施醫療器械唯yi標識工作的公告》。

在實施品種方面，提出在《guo家藥監局 guo家衛生健康委 guo家醫保局關于深入推進試點做好第yi批實施醫療器械唯yi標識工作的公告》（2020年 第106號）規定的9大類69個品種的基礎上，將其余第三類醫療器械（含體外診斷試劑）納入第二批實施唯yi標識范圍。支持和鼓勵其他醫療器械品種實施唯yi標識。

2022年6月1日起，生產的醫療器械應當具有醫療器械唯yi標識；此前已生產的第二批實施唯yi標識的產品可不具有唯yi標識。生產日期以醫療器械標簽為準。

可以預見，以后耗材招標、采購和支付環節將更加統一化、透明化，以及細化和深化。