近日，深圳市藥監局下達了醫療器械最新管理條例，根據2014年6月1日起實施的新修訂《醫療器械監督管理條例》精神和國家食品藥品監督管理總局2014年第8號通告、2014年第25、26號公告的要求，自2014年6月1日起，第一類醫療器械實行產品備案管理，第一類醫療器械生產和第二類醫療器械經營也改為備案。各企業辦理相關備案的地點如下：

第一類醫療器械產品備案和第一類醫療器械生產備案到深圳市藥品監督管理局受理窗口（深圳市福田區福中三路市民中心行政服務大廳44、45窗口）辦理；第二類醫療器械經營備案，福田、羅湖、南山、鹽田轄區企業到深圳市藥品監督管理局受理窗口辦理，寶安、光明、龍華轄區企業到寶安分局窗口辦理，龍崗、坪山、大鵬轄區企業到龍崗分局窗口辦理。辦理過程中需要填寫的相關表格、提交的資料要求及流程等請到深圳市藥品監督管理局網站辦事指南中瀏覽并下載相關要求。