通過多年的大力推廣及臨床應用，普朗醫療生產的全自動血凝分析儀在我國擁有越來越廣闊的市場空間，顧名思義，該款醫療設備主要用于血栓和止血的檢查。止血與血栓分子標志物的檢測指標與臨床各種疾患有著密切聯系，如動脈粥樣硬化，心腦血管疾病、糖尿病、動靜脈血栓形成等。

（普朗醫療——全自動血凝分析儀PUN2048A）

全自動血凝分析儀是一種精密的醫療器械，它的精密度是指在規定條件下，獨立測試結果間的一致程度。它取決于隨機誤差的分布，不表示準確度或真值。不精密度可用標準差（s）或者變異系數（%CV）表示，無論用哪個指標，必須報告平均值。s或%CV增加提示測量不精密度增加。一般來說，精密度指重復性或者實驗室內精密度。重復性是在重復條件下，各測試結果間的一致程度。 

傳統的不精密度評價方法：對同一批內的20份樣本進行檢測確定批內精密度；在10~30天內每天重復同一檢測確定日間精密度。但是這種方法存在一定的缺陷，已經被數天內的重復檢測所代替。同批次的20份樣本檢測有助于評價檢測的可重現性及多通道血凝儀的系統整合情況。

全自動血凝分析儀精密度評價一般需要2到3種不同濃度樣本。小型實驗室可以用一份正常和一份異常質控血漿。大型實驗室每項檢測應該用一份正常和至少一份異常質控血漿，理想的是低值和高值的異常質控血漿各一份。這些血漿可能是購買的或實驗室制備的混合血漿，異常血漿的特性取決于待評價的檢測。在用維生素K治療的病人血漿或者去除了凝血因子的血漿適用于評價大部分篩查檢測及凝血因子測定。但特定的物質在特定的情況下適用于特定的檢測，如LeidenⅤ因子用于活化的 蛋白C抵抗檢測（APCR）,狼瘡抗凝物用于稀釋的蛇毒血清時間。

數天重復樣本檢測的推薦方法如下：將同批兩水平濃度各三份相同標本作重復測定，持續5個工作日。若一批內出現失控數據，舍去這個批次的數據，重新再測定另外一批。

每一批應該由2到3份不同濃度的血漿組成，一般是一份正常和一份高值異常血漿作PT、APTT和TT（和/或Clauss法纖維蛋白原檢測），也可以是一份正常和兩份不同濃度的異常血漿作定量檢測。至少有一份異常血漿的濃度接近醫學決定水平（如抗凝血酶正常參范圍的低限）。

不精密度的可接受低限隨實驗室的不同而不同，它取決于檢測的類型。每個實驗室可咨詢全自動血凝分析儀制造商來確定各自的正常和異常標本的不精密度可接受水平。可比較測得的不精密度與全自動血凝分析儀制造商的重復性承諾。如果廠商的重復性是用CV表示，通過下面的公式將CV轉換成s：s=CV%×。如果測得的s小于廠商承諾的s則說明廠商實現了承諾的重復性；若大于廠商承諾的s則說明使用者測得的不精密度大于廠商的承諾，不是統計學意義的差別。