普朗醫療器械廠家資訊 目前，由于全自動五分類血液細胞分析儀的普及和應用，血常規檢查也越來越方便，高效。那么，醫學和生物研究中，我們該如何給血細胞進行染色呢？

    瑞氏染色法是最經典、最常用染色法，尤其對于細胞質成分、中性顆粒等可獲得很好的染色效果，但對細胞核的著色能力略差。姬姆薩染液對細胞核、寄生蟲（如瘧原蟲等）著色較好，結構更清晰，但對細胞質成分的著色能力略差。采用瑞氏一姬姆薩復合染液可使細胞胞質、顆粒、胞核等均獲得滿意的染色效果。

    瑞氏染料的質量規格用吸光度比值（rA）來評價，rA測定方法：取瑞氏染液15～25μl，加甲醇10ml稀釋，混勻，以甲醇為空白管，分別在波長650nm（美藍吸收峰波長）、525nm（伊紅吸收峰波長）測定吸光度（rA=A650/A525）。新配制染料rA接近2，隨美藍逐漸氧化為天青B（其吸收峰為650nm，吸光度約為美藍一半），rA也下降，降到1.3±0.1時，染料即可使用。新鮮配制的染料偏堿，須在室溫或是37℃下貯存一定時間，待美藍逐漸變為天青B，貯存時間愈久，染色效果愈好。在貯存過程中，必須加塞，以防甲醇揮發（如加甘油）和氧化成甲酸，所用甲醇須為AR級，若其中含過多丙酮，會使染色偏酸，白細胞著色不良。