普朗醫療器械公司1月19日訊 近日，檢驗中心舉辦了用尿液分析儀對尿液的質量控制相關研討會。目的是進一步規范尿液分子的常規操作，切實加強臨床實驗室尿液分析的質量控制。 
       會上，北京市臨床檢驗中心主任王清濤作了《應提高尿液檢驗能力》的主題發言，他說，衛生部2006年頒布了《衛生部臨床實驗室管理辦法》，文件強調了兩個方面，一個是檢驗質量，一個是實驗室安全。尿液檢驗作為檢驗質量的一部分，這項工作很重要，作為基礎性檢查，有很多疾病都是從基礎性檢查發現問題。除了要認真學習好國家的法律、法規外，還要與國際接軌，檢驗結果要與國際通用，目前，國際上的通用標準是ISO15189，標準提到了室間質評。
 
       他認為，要提高尿液檢驗能力需要具備5個方面的要素：1.人員能力。必須是本專業的人，經過上崗培訓，還有人員配置要滿足工作量需求，人員不夠，質量也難以保證。2.檢測環境。實驗室的環境要滿足檢測的需求。3.硬件能力（性能）。實驗室的必要硬件設施要跟得上，在儀器的使用前和使用過程中，必須要經過性能驗證，還要進行維護和保養。4.質量保證能力。質量等于客觀、準確、及時、正確的結果，要對患者負責，不可僅對標本負責。5.制度與文件。各個方面的文件要建立、健全，要符合通用的標準。另外，記錄很重要，按照有關規定的要求，各種檢測記錄至少要保存兩年。
 
       據了解，北京市尿液化學分析室間質評活動全年開展2次，每次5個批號的質評樣本，全年2次質評樣本一次性發放，各實驗室按要求保存質評樣本，并在規定的測定日期進行質評樣本的檢測。北京市臨床檢驗中心的丘育紅作了《尿液常規化學分析室內質控和室間質量評價》發言，在介紹到尿液化學分析室間質評的要求時，她說，已開展尿液常規化學分析項目的實驗室，必須參加尿液化學分析室間質評；實驗室必須指定尿液化學分析室間質評文件；記錄要求：室間質評結果回報表復印件、打印原始數據、EQA評價報告、不滿意結果處理記錄；另外，在向質評組織者回報質評結果的期限之前，禁止各實驗室有關質評樣本的溝通和交流。
 
       北京和睦家醫院檢驗科王厚芳作了《如何提高常規分析質量》，在講到室內質控失控糾正措施時，她說，如有某一質控結果失控，須重新測定一次，如質控結果在控，可發病人結果；如仍失控，須通知主管，并填寫失控糾正措施表，同時更換新瓶（甚至新批號），質控重新測定。如質控結果在控，是原來的質控品問題，可發病人結果；如仍失控，則需保養、校正儀器后測定質控；此時若在控，應在重新測定先前的病人標本后再發報告。如仍失控，則須叫工程進行維修，維修后質控在控后，應在重新測定先前的病人標本后再發報告。
 
       長春迪瑞實業有限公司市場部經理顧長春介紹了尿分析儀校準及維護保養。他說，尿液儀器的清潔與維護要注意：不要在儀器通電狀態下清潔儀器；不要用汽油、油漆稀釋劑、苯化合物等可能腐蝕儀器的有機溶劑擦拭儀器；不要用水清洗液晶屏；不要用任何會擦傷工作臺和白基準的物質擦拭工作臺等等。另外，日常清潔包括：用柔軟干布或沾有溫和去污劑的軟布擦拭儀器，保持儀器清潔；應用柔軟、無磨損的布擦拭液晶屏；為使儀器正常運行并提供準確的測試結果，必須保持工作臺的清潔。從儀器中取下推進器、工作臺、步進板，試紙坐（H-100）用清水沖洗后，用軟布依次擦干等。