普朗醫療器械公司1月19日訊 乙肝感染后血清標志物的模式表現呈多樣化。我院分別對其中兩種比較少見模式的HBsAg (-)(P/N 0.1～2.0) 和抗-HBe(+) (抑制率0.6～0.8)通過全自動生化分析儀作進一步檢測分析。

       資料與方法

       1. 材料:42例樣本采自本院門診及住院患者,男30例,女12例,年齡16～65歲。經復檢證實后,取血清置加蓋試管內-20℃保存備檢。

       2. 試劑:乙型肝炎“兩對半”檢測用上海科華公司試劑,復檢用深圳月亮灣試劑,美國產MR500 酶標儀。HBV DNA2PCR 檢測用杭州高樂公司試劑,美國產DE9600基因擴增儀。

       結　果

       1. 33 例HBsAg(-) 樣本用生理鹽水按1∶8、16、??128等比稀釋,分別檢測各管HBsAg ,其中陽性11例(各稀釋度最大P/N 3.7～23.6);其余22例陰性者用酸解離HBsAg免疫復合物法處理, 檢測得到HBsAg陽性19例( P/N 2.6～25.8), 22例中3 例HBsAg 陰性者因樣本已用盡, 無法進一步檢測。

       2. 9 例抗-HBe (+)的樣本改用二步法檢測:孔底加50μl樣本及中和HBeAg液50μl混勻,置37℃水浴30 min。洗板3次,扣干。再加辣根過氧化物酶( horseradish peroxidase,HRP)-抗-HBe 50μl ,37℃水浴30 min ,洗板扣干。接下來按說明書操作。結果抗-HBe 9 例全部陰性。

       討　論

       1. HBV 感染后,血清中HBeAg 在HBsAg之后出現。偶爾出現HBsAg(-)、HBeAg (+) 情況,首先考慮有少數病例會出現窗口期,其血液中同時存在HBsAg 和抗-HBs ,若濃度正好合適全部形成免疫復合物,導致游離的HBsAg 消失或濃度降低, HBsAg和抗-HBs 都不能被檢出。其次, 部分病例HBsAg濃度過高發生大劑量前帶現象,致使檢測呈假陰性,適當稀釋樣本即可避免。再者,由于HBV基因組具有高度變異性,S區基因突變可致HBsAg氨基酸序列改變而無法檢出。X區突變則抑制X蛋白的轉錄活性及激活HBV增強子的作用,使病毒蛋白表達減少,造成血清中各指標滴度下降,甚至不能檢出。

       2. 目前市售ELISA 試劑多為一步法,其弊端多見報道。抗-HBe檢測時,若血清中含有濃度較高的HBeAg ,相當于加入了過量的中和抗原,同步加入定量的HRP-抗-HBe ,會形成大量游離的HBeAg-HRP2抗-HBe, 而與固相化的抗-HBe-HBeAg結合,形成抗-HBe-HBeAg-HRP-抗-HBe的量減少,導致假陽性。改用兩步法,在固相化抗-HBe-HBeAg形成后再加入HRP-抗-HBe試劑,無游離的HBeAg-HRP-抗-HBe形成,可避免和減少假陽性的發生。