普朗醫(yī)療設備公司醫(yī)學資訊 酒精性肝?。ˋLD）的診斷以肝活檢病理診斷較明確，可以幫助分類及了解病變程度。實驗室酶標儀檢查，結合臨床影像，有輔助診斷意義。由于實驗室檢查為非侵入性，故應用較廣，并在不斷發(fā)展。常用的實驗室診斷檢查有GGT、血清糖類缺乏性轉鐵蛋白及血清抗乙醇肝細胞抗體檢查等。

    血清門冬氨酸轉移酶與血清丙氨酸轉移酶

    許多臟器和組織都含有血清門冬氨酸轉移酶（AST、GOT）和血清丙氨酸轉移酶（ALT、GPT）這兩種酶，兩者分布的次序大致是ALT：肝＞腎＞心＞肌肉；AST：心＞肝＞肌肉＞腎。在肝內用ALT主要分布于胞漿內，AST主要分布于細胞漿和線粒體中。

    在肝臟等臟器、組織損傷或壞死時，酶從細胞內逸出，進人血液。通過酶標儀檢測，肝細胞內轉氨酶濃度比血清高1000～5000倍，在肝細胞損傷、細胞膜通透性增加時，即使無肝壞死，細胞內轉氨酶也可由于這種濃度梯差而滲漏人血中。又由于整個肝臟內轉氨酶活性比循環(huán)內總活性高 104倍，只要有1％的肝細胞壞死，便可使血中酶活性增高1倍，因此轉氨酶是肝細胞損害的敏感的標志，也是乙醇所致肝損傷最敏感的指標。酒精性肝炎AST多增高且增高明顯，增高程度不一定與肝細胞損傷成正比。酒精性肝炎即使肝損傷嚴重，ALT可呈正?；蜉p微增高，不是酒精性肝損傷的敏感提示。

    酒精性肝炎時AST/ALT的比值改變產(chǎn)生的原理可能與酒精性肝炎吡哆辛缺乏有關。吡哆辛的缺乏使其代謝物吡哆醛-5-磷酸減少，后者是AST及ALT的輔酶，吡哆醛-5-磷酸受到抑制，尤以 ALT活性受抑程度大，因此AST/ALT比值增大。臨床研究發(fā)現(xiàn)誘導肝細胞壞死無吡哆辛缺乏時血清AST/ALT的比值為1，吡哆辛缺乏時為5。給吡哆辛缺乏組補充吡哆辛后ALT水平增高而AST不變。由此可部分說明酒精性肝損傷時不同的轉氨酶升高機制。