普朗醫(yī)療器械網(wǎng)訊，我國醫(yī)療器械自2000年開始實行分類規(guī)則指導下的分類目錄制，分類規(guī)則和分類目錄并存，以分類目錄優(yōu)先的醫(yī)療器械分類制度。明年1月將實施的《醫(yī)療器械分類規(guī)則》對相關分類情形進行了修改、補充和完善，如增加了“植入器械”、“獨立軟件”等醫(yī)療器械使用形式，另外還對判定原則進行了細化、補充和完善，列出十二項特別分類原則，如增加了器械包類產(chǎn)品、藥械組合產(chǎn)品、無菌形式提供的醫(yī)療器械、用于某種疾病治療的醫(yī)療器械等產(chǎn)品應當遵循的特別分類原則。

　　醫(yī)療器械分類規(guī)則

　　第一條 為規(guī)范醫(yī)療器械分類，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，制定本規(guī)則。

　　第二條 本規(guī)則用于指導制定醫(yī)療器械分類目錄和確定新的醫(yī)療器械的管理類別。

　　第三條 本規(guī)則有關用語的含義是：

　　(一)預期目的

　　指產(chǎn)品說明書、標簽或者宣傳資料載明的，使用醫(yī)療器械應當取得的作用。

　　(二)無源醫(yī)療器械

　　不依靠電能或者其他能源，但是可以通過由人體或者重力產(chǎn)生的能量，發(fā)揮其功能的醫(yī)療器械。

　　(三)有源醫(yī)療器械

　　任何依靠電能或者其他能源，而不是直接由人體或者重力產(chǎn)生的能量，發(fā)揮其功能的醫(yī)療器械。

　　(四)侵入器械

　　借助手術全部或者部分通過體表侵入人體，接觸體內(nèi)組織、血液循環(huán)系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)等部位的醫(yī)療器械，包括介入手術中使用的器材、一次性使用無菌手術器械和暫時或短期留在人體內(nèi)的器械等。本規(guī)則中的侵入器械不包括重復使用手術器械。

　　(五)重復使用手術器械

　　用于手術中進行切、割、鉆、鋸、抓、刮、鉗、抽、夾等過程，不連接任何有源醫(yī)療器械，通過一定的處理可以重新使用的無源醫(yī)療器械。

　　(六)植入器械

　　借助手術全部或者部分進入人體內(nèi)或腔道(口)中，或者用于替代人體上皮表面或眼表面，并且在手術過程結束后留在人體內(nèi)30日(含)以上或者被人體吸收的醫(yī)療器械。

　　(七)接觸人體器械

　　直接或間接接觸患者或者能夠進入患者體內(nèi)的醫(yī)療器械。

　　(八)使用時限

　　1.連續(xù)使用時間：醫(yī)療器械按預期目的、不間斷的實際作用時間;

　　2.暫時：醫(yī)療器械預期的連續(xù)使用時間在24小時以內(nèi);

　　3.短期：醫(yī)療器械預期的連續(xù)使用時間在24小時(含)以上、30日以內(nèi);

　　4.長期：醫(yī)療器械預期的連續(xù)使用時間在30日(含)以上。

　　(九)皮膚

　　未受損皮膚表面。

　　(十)腔道(口)

　　口腔、鼻腔、食道、外耳道、直腸、陰道、尿道等人體自然腔道和永久性人造開口。

　　(十一)創(chuàng)傷

　　各種致傷因素作用于人體所造成的組織結構完整性破壞或者功能障礙。

　　(十二)組織

　　人體體內(nèi)組織，包括骨、牙髓或者牙本質(zhì)，不包括血液循環(huán)系統(tǒng)和中樞神經(jīng)系統(tǒng)。

　　(十三)血液循環(huán)系統(tǒng)

　　血管(毛細血管除外)和心臟。

　　(十四)中樞神經(jīng)系統(tǒng)

　　腦和脊髓。

　　(十五)獨立軟件

　　具有一個或者多個醫(yī)療目的，無需醫(yī)療器械硬件即可完成自身預期目的，運行于通用計算平臺的軟件。

　　(十六)具有計量測試功能的醫(yī)療器械

　　用于測定生理、病理、解剖參數(shù)，或者定量測定進出人體的能量或物質(zhì)的醫(yī)療器械，其測量結果需要精確定量，并且該結果的準確性會對患者的健康和安全產(chǎn)生明顯影響。

　　(十七)慢性創(chuàng)面

　　各種原因形成的長期不愈合創(chuàng)面，如靜脈性潰瘍、動脈性潰瘍、糖尿病性潰瘍、創(chuàng)傷性潰瘍、壓力性潰瘍等。

　　第四條 醫(yī)療器械按照風險程度由低到高，管理類別依次分為第一類、第二類和第三類。

　　醫(yī)療器械風險程度，應當根據(jù)醫(yī)療器械的預期目的，通過結構特征、使用形式、使用狀態(tài)、是否接觸人體等因素綜合判定。

　　第五條 依據(jù)影響醫(yī)療器械風險程度的因素，醫(yī)療器械可以分為以下幾種情形：

　　(一)根據(jù)結構特征的不同，分為無源醫(yī)療器械和有源醫(yī)療器械。

　　(二)根據(jù)是否接觸人體，分為接觸人體器械和非接觸人體器械。

　　(三)根據(jù)不同的結構特征和是否接觸人體，醫(yī)療器械的使用形式包括：

　　無源接觸人體器械：液體輸送器械、改變血液體液器械、醫(yī)用敷料、侵入器械、重復使用手術器械、植入器械、避孕和計劃生育器械、其他無源接觸人體器械。

　　無源非接觸人體器械：護理器械、醫(yī)療器械清洗消毒器械、其他無源非接觸人體器械。

　　有源接觸人體器械：能量治療器械、診斷監(jiān)護器械、液體輸送器械、電離輻射器械、植入器械、其他有源接觸人體器械。

　　有源非接觸人體器械：臨床檢驗儀器設備、獨立軟件、醫(yī)療器械消毒滅菌設備、其他有源非接觸人體器械。

　　(四)根據(jù)不同的結構特征、是否接觸人體以及使用形式，醫(yī)療器械的使用狀態(tài)或者其產(chǎn)生的影響包括以下情形：

　　無源接觸人體器械：根據(jù)使用時限分為暫時使用、短期使用、長期使用;接觸人體的部位分為皮膚或腔道(口)、創(chuàng)傷或組織、血液循環(huán)系統(tǒng)或中樞神經(jīng)系統(tǒng)。

　　無源非接觸人體器械：根據(jù)對醫(yī)療效果的影響程度分為基本不影響、輕微影響、重要影響。

　　有源接觸人體器械：根據(jù)失控后可能造成的損傷程度分為輕微損傷、中度損傷、嚴重損傷。

　　有源非接觸人體器械：根據(jù)對醫(yī)療效果的影響程度分為基本不影響、輕微影響、重要影響。

　　第六條 醫(yī)療器械的分類應當根據(jù)醫(yī)療器械分類判定表(見附件)進行分類判定。有以下情形的，還應當結合下述原則進行分類：

　　(一)如果同一醫(yī)療器械適用兩個或者兩個以上的分類，應當采取其中風險程度最高的分類;由多個醫(yī)療器械組成的醫(yī)療器械包，其分類應當與包內(nèi)風險程度最高的醫(yī)療器械一致。

　　(二)可作為附件的醫(yī)療器械，其分類應當綜合考慮該附件對配套主體醫(yī)療器械安全性、有效性的影響;如果附件對配套主體醫(yī)療器械有重要影響，附件的分類應不低于配套主體醫(yī)療器械的分類。

　　(三)監(jiān)控或者影響醫(yī)療器械主要功能的醫(yī)療器械，其分類應當與被監(jiān)控、影響的醫(yī)療器械的分類一致。

　　(四)以醫(yī)療器械作用為主的藥械組合產(chǎn)品，按照第三類醫(yī)療器械管理。

　　(五)可被人體吸收的醫(yī)療器械，按照第三類醫(yī)療器械管理。

　　(六)對醫(yī)療效果有重要影響的有源接觸人體器械，按照第三類醫(yī)療器械管理。

　　(七)醫(yī)用敷料如果有以下情形，按照第三類醫(yī)療器械管理，包括：預期具有防組織或器官粘連功能，作為人工皮膚，接觸真皮深層或其以下組織受損的創(chuàng)面，用于慢性創(chuàng)面，或者可被人體全部或部分吸收的。

　　(八)以無菌形式提供的醫(yī)療器械，其分類應不低于第二類。

　　(九)通過牽拉、撐開、扭轉(zhuǎn)、壓握、彎曲等作用方式，主動施加持續(xù)作用力于人體、可動態(tài)調(diào)整肢體固定位置的矯形器械(不包括僅具有固定、支撐作用的醫(yī)療器械，也不包括配合外科手術中進行臨時矯形的醫(yī)療器械或者外科手術后或其他治療中進行四肢矯形的醫(yī)療器械)，其分類應不低于第二類。

　　(十)具有計量測試功能的醫(yī)療器械，其分類應不低于第二類。

　　(十一)如果醫(yī)療器械的預期目的是明確用于某種疾病的治療，其分類應不低于第二類。

　　(十二)用于在內(nèi)窺鏡下完成夾取、切割組織或者取石等手術操作的無源重復使用手術器械，按照第二類醫(yī)療器械管理。

　　第七條 體外診斷試劑按照有關規(guī)定進行分類。

　　第八條 國家食品藥品監(jiān)督管理總局根據(jù)醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營、使用情況，及時對醫(yī)療器械的風險變化進行分析、評價，對醫(yī)療器械分類目錄進行調(diào)整。

　　第九條 國家食品藥品監(jiān)督管理總局可以組織醫(yī)療器械分類專家委員會制定、調(diào)整醫(yī)療器械分類目錄。

　　第十條 本規(guī)則自2016年1月1日起施行。2000年4月5日公布的《醫(yī)療器械分類規(guī)則》(原國家藥品監(jiān)督管理局令第15號)同時廢止。

　　醫(yī)療器械行業(yè)對《醫(yī)療器械分類規(guī)則》還需要詳細的了解，據(jù)有關消息稱如果這份新條例順利落地，食藥監(jiān)總局還將配套出臺注冊、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等相關部門規(guī)章和規(guī)范性文件，覆蓋醫(yī)療器械所有環(huán)節(jié)，以此促進醫(yī)療器械行業(yè)結構調(diào)整和產(chǎn)業(yè)升級，增強我國醫(yī)療器械質(zhì)量安全保障能力。