日前，醫療器械網介紹稱以“病毒和離子通道蛋白”為主題的東方科技論壇在上海舉行，與會專家從多個角度聚焦細胞的離子通道和病毒的結構蛋白進行了酶標儀研究，為研制新藥提供了創新性思想。
 
    中科院上海巴斯德研究所中方所長、會議執行主席孫兵介紹說：“病毒本身不能單獨存活，須寄生在細胞里才能生存。當病毒感染細胞后，病毒借用細胞內現存的各種細胞器，以合成病毒的自身蛋白，并完成病毒的復制過程。”
 
    他進一步解釋說，一部分病毒在感染宿主細胞后，可表達一些病毒的結構蛋白，獲得細胞的離子通道樣的某些功能，以幫助病毒進入細胞，或幫助病毒復制或調節病毒釋放。“由于病毒編碼的離子蛋白基因變異小和結構相對穩定，因此，病毒離子通道蛋白是一個理想的、潛在的藥物靶點。”
 
    離子通道是由細胞產生的特殊蛋白質構成，是細胞生物膜內外物質進行交換的細胞膜通道，對維持細胞的各種生理功能具有重要的作用。
 
    孫兵強調，搞清楚離子通道和病毒蛋白之間的相互作用后，利用一些選擇性抑制劑等藥物使離子通道暫時關閉，可阻斷病毒進入細胞或抑制新合成的病毒釋放，遏制病毒感染新的細胞，這為抗病毒藥物的設計提供了新的思路。
 
    據孫兵介紹，目前很多抗流感病毒的藥物就是利用了流感病毒的離子通道蛋白作為藥物標靶，但對于SARS等冠狀病毒和其他病毒的離子通道蛋白的功能還不清楚。
 
    據悉，孫兵的研究團隊已發現SARS—Cov的ORF3編碼的結構蛋白3a具有離子通道活性，可調節病毒的釋放。未來，該團隊將進一步探討3a蛋白作為一種新的抗病毒藥物靶標的可能性，這對控制SARS等冠狀病毒的感染有重要作用。
 
    專家認為，該項酶標儀科學研究也可適用于其他病毒。例如，在艾滋病病毒、丙肝病毒和腸道病毒71型等病毒中，亦發現有病毒編碼的離子通道蛋白，它們有可能成為抗病毒藥物的有效靶點。