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              酶標(biāo)儀中免疫酶技術(shù)的方法及應(yīng)用
              加入時(shí)間:2012-02-17 10:52:36  當(dāng)前新聞點(diǎn)擊率:5951

                  目前,酶標(biāo)儀已經(jīng)成為了一種廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的專業(yè)醫(yī)療設(shè)備。而且現(xiàn)在的免疫酶技術(shù)也已經(jīng)非常成熟了,對人體內(nèi)的酶和抗體檢驗(yàn)起到了非常重要的作用。

              1,原理:
              免疫酶技術(shù)是將抗原抗體反應(yīng)的特異性與酶的高效催化作用有機(jī)結(jié)合的一種方法。它以酶作為標(biāo)記物,與抗體或抗原聯(lián)結(jié),與相應(yīng)的抗原或抗體作用后,通過底物的顏色反應(yīng)作抗原抗體的定性和定量,亦可用于組織中抗原或抗體的定位研究,即酶免疫組織化學(xué)技術(shù)。
              目前應(yīng)用最多的免疫酶技術(shù)是酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA),它是使抗原或抗體吸附于固相載體,使隨后進(jìn)行的抗原抗體反應(yīng)均在載體表面進(jìn)行,從而簡化了分離步驟,提高了靈敏度,即可檢測抗原,也可檢測抗體。實(shí)驗(yàn)方法包括間接法、夾心法及競爭法。
              為了檢測抗原可用夾心法。將特異性抗體吸附在固相載體(聚苯乙烯制成的小管、小盤或小孔)上,然后加被測溶液,倘樣品中有相應(yīng)抗原,則與抗體在載體表面形成復(fù)合物。洗滌后加入酶標(biāo)記的特異性抗體,后者通過抗原也結(jié)合到載體的表面。洗去過剩的標(biāo)記抗體,加入酶的底物,在一定時(shí)間內(nèi)經(jīng)酶催化產(chǎn)生的有色產(chǎn)物的量與溶液中抗原含量成正比,可用肉眼觀察或分光光度計(jì)測定。
              為了檢測抗體可用間接法。使抗原吸附于載體上,然后加入被測血清,如有抗體,則與抗原在載體上形成復(fù)合物。洗滌后加酶標(biāo)記的抗球蛋白(抗抗體)與之反應(yīng)。洗滌后加底物顯色,有色產(chǎn)物的量與抗體的量成正比。
              常用的酶有辣根過氧化物酶(HRP)和堿性磷酸酶(AP),相應(yīng)的底物分別是鄰苯二胺(OPD)和對硝基苯磷酸鹽,前者呈色反應(yīng)為棕黃色,后者為藍(lán)色。可用目測定性,也可用酶標(biāo)儀測定光密度(OD)值以反映抗原含量。
              2,ELISA的類型:
              ELISA可用于測定抗原,也可用于測定抗體。在這種測定方法中有三個(gè)必要的試劑:
              (1)固相的抗菌素原或抗體,即"免疫吸附劑"(immunosorbent);
              (2)酶標(biāo)記的抗原或抗體,稱為"結(jié)合物"(conjugate);
              (3)酶反應(yīng)的底物。根據(jù)試劑的來源和標(biāo)本的情況以及檢測的具體條件,可設(shè)計(jì)出各種不同類型的檢測方法。
              用于臨床檢驗(yàn)的ELISA主要有以下幾種類型:
              2.1雙抗體夾心法測抗原:雙抗體夾心法是檢測抗原最常用的方法,操作步驟如下:1)將特異性抗體與固相載體聯(lián)結(jié),形成固相抗體。洗滌除去未結(jié)合的抗體及雜質(zhì)。2) 加受檢標(biāo)本,保溫反應(yīng)。標(biāo)本中的抗原與固相抗體結(jié)合,形成固相抗原抗體復(fù)合物。洗滌除去其他未結(jié)合物質(zhì)。3) 加酶標(biāo)抗體,保溫反應(yīng)。固相免疫復(fù)合物上的抗原與酶標(biāo)抗體結(jié)合。徹底洗滌未結(jié)合的酶標(biāo)抗體。此時(shí)固相載體上帶有的酶量與標(biāo)本中受檢抗原的量相關(guān)。4) 加底物顯色。固相上的酶催化底物成為有色產(chǎn)物。通過比色,測知標(biāo)本中抗原的量。
              2.2 雙抗原夾心法測抗體: 反應(yīng)模式與雙抗體夾心法類似。用特異性抗原進(jìn)行包被和制備酶結(jié)合物,以檢測相應(yīng)的抗體。與間接法測抗體的不同之處為以酶標(biāo)抗原代替酶標(biāo)抗抗體。此法中受檢標(biāo)本不需稀釋,可直接用于測定,因此其敏感度相對高于間接法。乙肝標(biāo)志物中抗HBs的檢測常采用本法。本法關(guān)鍵在于酶標(biāo)抗原的制備,應(yīng)根據(jù)抗原結(jié)構(gòu)的不同,尋找合適的標(biāo)記方法。
              2.3 間接法測抗體: 間接法是檢測抗體常用的方法。其原理為利用酶標(biāo)記的抗抗體(抗人免疫球蛋白抗體)以檢測與固相抗原結(jié)合的受檢抗體,故稱為間接法。操作步驟如下:將特異性抗原與固相載體聯(lián)結(jié),形成固相抗原。洗滌除去未結(jié)合的抗原及雜質(zhì)。加稀釋的受檢血清,保溫反應(yīng)。血清中的特異抗體與固相抗原結(jié)合,形成固相抗原抗體復(fù)合物。經(jīng)洗滌后,固相載體上只留下特異性抗體,血清中的其他成份在洗滌過程中被洗去。加酶標(biāo)抗抗體。可
              用酶標(biāo)抗人Ig以檢測總抗體,但一般多用酶標(biāo)抗人IgG檢測IgG抗體。固相免疫復(fù)合物中的抗體與酶標(biāo)抗體抗體結(jié)合,從而間接地標(biāo)記上酶。洗滌后,固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢抗體的量正相關(guān)。4)加底物顯色 2.4 競爭法測抗體:當(dāng)抗原材料中的干擾物質(zhì)不易除去,或不易得到足夠的純化抗原時(shí),可用此法檢測特異性抗體。其原理為標(biāo)本中的抗體和一定量的酶標(biāo)抗體競爭與固相抗原結(jié)合。標(biāo)本中抗體量越多,結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗體愈少,因此陽性反應(yīng)呈色淺于陰性反應(yīng)。如抗原為高純度的,可直接包被固相。如抗原中會(huì)有干擾物質(zhì),直接包被不易成功,可采用捕獲包被法,即先包被與固相抗原相應(yīng)的抗體,然后加入抗原,形成固相抗原。洗滌除去抗原中的雜質(zhì),然后再加標(biāo)本和酶標(biāo)抗體進(jìn)行競爭結(jié)合反應(yīng)。競爭法測抗體有多種模式,可將標(biāo)本和酶標(biāo)抗體與固相抗原競爭結(jié)合。另一種模式為將標(biāo)本與抗原一起加入到固相抗體中進(jìn)行競爭結(jié)合,洗滌后再加入酶標(biāo)抗體,與結(jié)合在固相上的抗原反應(yīng)。抗HBe的檢測一般采用此法。
              2.5 競爭法測抗原:小分子抗原或半抗原因缺乏可作夾心法的兩個(gè)以上的位點(diǎn),因此不能用雙抗體夾心法進(jìn)行測定,可以采用競爭法模式。其原理是標(biāo)本中的抗原和一定量的酶標(biāo)抗原競爭與固相抗體結(jié)合。標(biāo)本中抗原量含量愈多,結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗原愈少,最后的顯色也愈淺。小分子激素、藥物等ELISA測定多用此法。
              2.6 捕獲包被法測抗體: IgM抗體的檢測用于傳染病的早期診斷中。間接法ELISA一般僅適用于檢測總抗體或IgG抗體。如用抗原包被的間接法直接測定IgM抗體,因標(biāo)本中一般同時(shí)存在較高濃度的IgG抗體,后者將競爭結(jié)合固相抗原而使一部份IgM抗體不能結(jié)合到固相上。因此如用抗人IgM作為二抗,間接測定IgM抗體,必須先將標(biāo)本用A蛋白或抗IgG抗體處理,以除去IgG的干擾。在臨床檢驗(yàn)中測定抗體IgM時(shí)多采用捕獲包被法。先用抗人IgM抗體包被固相,以捕獲血清標(biāo)本中的IgM(其中包括針對抗原的特異性IgM抗體和非特異性的IgM)。然后加入抗原,此抗原僅與特異性IgM相結(jié)合。繼而加酶標(biāo)記針對抗原的特異性抗體。再與底物作用,呈色即與標(biāo)本中的IgM成正相關(guān)。此法常用于病毒性感染的早期診斷。類風(fēng)濕因子(RF)同樣能干擾捕獲包被法測定IgM抗體,導(dǎo)致假陽性反應(yīng)。因此中和IgG的間接法近來頗受青睞,用這類試劑檢測抗CMV IgGM和抗弓形蟲IgM抗體已獲成功。

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