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              體細胞遺傳變異有哪些類型,可以進行哪些研究?
              加入時間:2016-02-15 10:37:18  當前新聞點擊率:3323
                  體細胞變異主要分為兩大類,體細胞遺傳變異和體細胞不可遺傳變異。可遺傳的變異是由遺傳物質的變化引起的變異,不可遺傳的變異是由環境引起的,遺傳物質沒有發生變化。可遺傳的變異的來源主要有3個:基因重組、基因突變和染色體變異。基因重組是指非等位基因間的重新組合。能產生大量的變異類型,但只產生新的基因型,不產生新的基因。基因重組的細胞學基礎是性原細胞的減數分裂第一次分裂,同源染色體彼此分裂的時候,非同源染色體之間的自由組合和同源染色體的染色單體之間的交叉互換。基因重組是雜交育種的理論基礎。

                  基因突變是指基因的分子結構的改變,即基因中的脫氧核苷酸的排列順序發生了改變,從而導致遺傳信息的改變。基因突變的頻率很低,但能產生新的基因,對生物的進化有重要意義。發生基因突變的原因是DNA在復制時因受內部因素和外界因素的干擾而發生差錯。典型實例是鐮刀形細胞貧血癥。基因突變是誘變育種的理論基礎。染色體變異是指染色體的數目或結構發生改變。重點是數目的變化。染色體組的概念重在理解。一個染色體組中沒有同源染色體,沒有等位基因,但一個染色體組中所包含的遺傳信息是一套個體發育所需要的完整的遺傳信息,即常說的一個基因組。對二倍體生物來說,配子中的所有染色體就是一個染色體組。染色體組數是偶數的個體一般都具有生育能力,但染色體組數是奇數的個體是高度不孕的,如一倍體和三倍體等。

                  如果你能夠提前知曉自己將罹患哪些疾病,甚至能夠預知自己的壽命,你會選擇坦然面對還是避而不知呢?在基因遺傳學飛速發展、基因檢測技術突飛猛進的今天,這是一個需要認真思考的現實問題。目前國內外不少公司都有推出生物測序服務,同時也帶動了相關產業的發展,如檢測所需的全基因組擴增試劑盒等, 普東興生產的全基因組擴增(Whole Genome Amplification)是一種對全部基因組序列進行非選擇性全基因組擴增的技術,其目的是在沒有序列傾向性的前提下大幅度增加DNA的總量。產品優勢:


              (普朗醫療品牌產品——全基因組擴增試劑盒)


              高產量:ng級微量樣本經擴增后可獲得10-20μg的DNA產物(普通型);

              pg級微量樣本經擴增后可獲得30-40μg的DNA產物(高效型);

              高覆蓋度:微量基因組樣本擴增后可達95%以上的覆蓋度;

              操作簡單:單管操作、3步完成、無需純化、操作時間短;

              高保真度:所用的DNA Polymerase具有較高的保真性;

              高均一度:基于無偏好性的MDA的擴增,可實現全基因組的均一擴增,擴增產物平均片段長度大于20kb;

              設備要求低:只需無熱蓋的PCR儀或者水浴鍋就可完成整個反應。

                  看了這么多介紹,如果您對全基因組擴增還有其他疑問,歡迎撥打客服熱線400-6656-888或者關注普朗官方微信號“perlongvip”咨詢,我們將竭誠為您服務!本公司從事醫療設備行業生產接近20年時間,產品包括移動式X光機、小型C形臂X光機等,歡迎廣大客戶前來交流咨詢!
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