近日，一項多國聯(lián)合基因酶標儀分析研究顯示，在歐洲世系人群中，男性的冠狀動脈疾?。–AD）風險與Y染色體變異相關，因此，這可能與免疫和炎癥反應受影響有關。相關研究報告發(fā)表在醫(yī)療器械網(wǎng)上。

    酶標儀研究者對3233名無生物學關聯(lián)的英國男性Y染色體上男性特異性區(qū)域的11個標志物進行了基因分型，以確定Y染色體單體型組（即一組單體型，為鄰近位點等位基因的組合）與CAD風險的關系。

    酶標儀研究結(jié)果顯示，可用9個單體型組中的2個（R1b1b2和I）解釋近90%的Y染色體基因變異。單體型組I攜帶者校正年齡后的CAD風險比較未攜帶單體型組I的男性高50%。單體型組I與CAD風險增加的相關性獨立于傳統(tǒng)的心血管和社會經(jīng)濟風險因子而存在。對巨噬細胞轉(zhuǎn)錄物組的進一步分析顯示，單體型組I攜帶者在19條分子通路的表達上與未攜帶單體型組I者存在差異，這些差異不但與炎癥和免疫反應相關聯(lián)，且其中某些還與動脈粥樣硬化有很強的相關性。

    酶標儀研究者認為，此研究或可部分解釋為何某些男性的CAD發(fā)生較女性提前了10年。此外，還表明Y染色體除性別分化作用外，還在某些疾病的發(fā)生中起重要作用，如之前有研究表明Y染色體變異與艾滋病進展和孤獨癥的發(fā)生有關。這或?qū)橹委熼_辟一條新的道路。

　■同期述評

　美國梅奧醫(yī)院米勒（Miller）醫(yī)生： 此酶標儀研究洞察了基因變異，并為深入理解男性遺傳性CAD提供了一種潛在的新方法。

　此外，該結(jié)果不但為未來研究提出一些問題，還為其提供了許多機遇。例如，是否比較X染色體上的基因差異就可解釋自身免疫性疾病在男性和女性中的發(fā)病差異？免疫通路與其他心血管疾?。ㄈ缧募〔。╅g存在何種相互作用？是否在推測男性CAD風險時要將“你父親或母親曾在60歲前發(fā)作過心臟病嗎”這一問題改為“你父親曾在60歲前發(fā)作過心臟病嗎”等。

    文章來源--普朗醫(yī)療器械銷售公司網(wǎng)編發(fā)表，轉(zhuǎn)載請注明出處。