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        鏈置換酶的使用和意義,試劑選購(gòu)哪家好
        加入時(shí)間:2016-03-02 09:18:47  當(dāng)前新聞點(diǎn)擊率:3367

            近幾年來(lái),隨著分子生物學(xué)技術(shù)的迅速發(fā)展,基于核酸(DNA或RNA)檢測(cè)的診斷方法(如各種PCR、Southern雜交和Northern 雜交)已大量建立并獲得廣泛應(yīng)用。這給臨床診斷提供了快速、靈敏和準(zhǔn)確的方法。鏈置換擴(kuò)大增術(shù)是近幾年發(fā)展起來(lái)的一種快速、靈敏、特異的酶促DNA體外等溫?cái)U(kuò)增方法。鏈置換酶實(shí)際就是DNA在復(fù)制時(shí)的那個(gè)酶,以一條鏈為模板延伸.復(fù)制的結(jié)果是雙鏈DNA一條鏈?zhǔn)且郧癉NA中的一條鏈,互補(bǔ)鏈為新合成的鏈,新和成的鏈將以前雙鏈中的一條替換掉了,所以就叫鏈置換。

            DNA鏈置換酶另外還有輔助信號(hào)放大的作用,在DNA聚合酶延伸、替換生成單鏈的同時(shí)亦生成一條雙鏈的DNA。該雙鏈DNA可再被切割、延伸替換,并又有同一雙鏈生成,從而構(gòu)成SDA的雙鏈循環(huán)。由于在SDA中單、雙鏈都不斷循環(huán),故靶片段得以高效擴(kuò)增。那么鏈置換酶試劑選購(gòu)哪家好?

            普朗醫(yī)療設(shè)備最新研發(fā)生產(chǎn)的全基因組擴(kuò)增試劑盒是一種對(duì)全部基因組序列進(jìn)行非選擇性擴(kuò)增的技術(shù),其目的是在沒(méi)有序列傾向性的前提下大幅度增加DNA的總量。 采用MDA(多重鏈置換擴(kuò)增)的方法,能夠在16個(gè)小時(shí)之內(nèi),將ng甚至是pg級(jí)的微量DNA有效擴(kuò)增至10-40μg高覆蓋度的全基因組DNA。

                                普朗全基因組擴(kuò)增試劑盒

                                 (普朗醫(yī)療品牌----全基因組擴(kuò)增試劑盒

        產(chǎn)品優(yōu)勢(shì):

        高產(chǎn)量:ng級(jí)微量樣本經(jīng)擴(kuò)增后可獲得10-20μg的DNA產(chǎn)物(普通型);

        pg級(jí)微量樣本經(jīng)擴(kuò)增后可獲得30-40μg的DNA產(chǎn)物(高效型);

        高覆蓋度:微量基因組樣本擴(kuò)增后可達(dá)95%以上的覆蓋度;

        操作簡(jiǎn)單:?jiǎn)喂懿僮鳌?步完成、無(wú)需純化、操作時(shí)間短;

        高保真度:所用的DNA Polymerase具有較高的保真性;

        高均一度:基于無(wú)偏好性的MDA的擴(kuò)增,可實(shí)現(xiàn)全基因組的均一擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物平均片段長(zhǎng)度大于20kb;

        設(shè)備要求低:只需無(wú)熱蓋的PCR儀或者水浴鍋就可完成整個(gè)反應(yīng)。

        下游應(yīng)用:

        經(jīng)本試劑盒擴(kuò)增后的DNA產(chǎn)物可用于多種下游分析平臺(tái)

        · 基因突變檢測(cè)

        · SNP基因分型

        · CNV全景圖和非整倍體檢測(cè)

        · 全基因組和外顯子測(cè)序

        · 實(shí)時(shí)定量PCR

        · 分子克隆

        · 陣列比較基因組雜交

            看了這么多介紹,如果您有興趣的話,歡迎撥打客服電話:400-6656-888進(jìn)行咨詢或者關(guān)注普朗官方微信號(hào)“perlongvip”咨詢,我們將竭誠(chéng)為您服務(wù)!

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