在細(xì)胞分析中，我們往往采用細(xì)胞群體，來(lái)獲取某個(gè)參數(shù)的平均值。然而，隨著細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展，我們逐漸意識(shí)到，平均值已不再能滿足我們的要求。對(duì)于一些復(fù)雜的組織，群體性研究只能獲得某些數(shù)量上占優(yōu)勢(shì)的細(xì)胞信息，比如高度異質(zhì)性的實(shí)體瘤組織。同時(shí)，還有一些細(xì)胞的量極少，如產(chǎn)前診斷中的胎兒細(xì)胞或循環(huán)腫瘤細(xì)胞。單細(xì)胞全基因組擴(kuò)增測(cè)序技術(shù)是在單細(xì)胞水平對(duì)全基因組進(jìn)行擴(kuò)增與測(cè)序的一項(xiàng)新技術(shù)。其原理是將分離的單個(gè)細(xì)胞的微量全基因組DNA進(jìn)行擴(kuò)增，獲得高覆蓋率的完整的基因組后進(jìn)行高通量測(cè)序用于揭示細(xì)胞群體差異和細(xì)胞進(jìn)化關(guān)系。

　　全基因組擴(kuò)增是對(duì)全部基因組序列進(jìn)行非選擇性擴(kuò)增的技術(shù)，其目的是在沒(méi)有序列偏向性的前提下大幅度增加DNA的總量。之前人們常用基于PCR的擴(kuò)增方法(如DOP-PCR和PEP-PCR)，但這些方法不能對(duì)各個(gè)片段進(jìn)行均勻地?cái)U(kuò)增，有可能產(chǎn)生擴(kuò)增假象。因此，目前人們多采用多重置換擴(kuò)增(MDA)方法。那么常見(jiàn)單細(xì)胞基因組擴(kuò)增試劑盒如何選購(gòu)?

　　由普朗醫(yī)療旗下普東興生物科技有限公司研發(fā)生產(chǎn)全基因組擴(kuò)增試劑盒，優(yōu)化了等溫?cái)U(kuò)增的反應(yīng)體系，可以實(shí)現(xiàn)微量樣本全基因組的無(wú)差別擴(kuò)增，擴(kuò)增的產(chǎn)物大小在2-100kb之間，平均片段長(zhǎng)度大于20kb，廣泛適用于二代測(cè)序，大片段拷貝數(shù)變異分析，微衛(wèi)星分析，qPCR分析，基因芯片分析等。

                          （普朗醫(yī)療品牌----全基因組擴(kuò)增試劑盒）

　　產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：

　　高產(chǎn)量：ng級(jí)微量樣本經(jīng)擴(kuò)增后可獲得10-20μg的DNA產(chǎn)物(普通型);

　　pg級(jí)微量樣本經(jīng)擴(kuò)增后可獲得30-40μg的DNA產(chǎn)物(高效型);

　　高覆蓋度：微量基因組樣本擴(kuò)增后可達(dá)95%以上的覆蓋度;

　　操作簡(jiǎn)單：?jiǎn)喂懿僮鳌?步完成、無(wú)需純化、操作時(shí)間短;

　　高保真度：所用的DNA Polymerase具有較高的保真性;

　　高均一度：基于無(wú)偏好性的MDA的擴(kuò)增，可實(shí)現(xiàn)全基因組的均一擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物平均片段長(zhǎng)度大于20kb;

　　設(shè)備要求低：只需無(wú)熱蓋的PCR儀或者水浴鍋就可完成整個(gè)反應(yīng)。

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