做為一種增加有限D(zhuǎn)NA量的方法，全基因組擴(kuò)增技術(shù)于1992年出現(xiàn)，該方法特別適于法醫(yī)學(xué)鑒定和遺傳疾病的研究，以及如二代測序技術(shù)和CGH陣列(比較基因組雜交)等新技術(shù)應(yīng)用，后者的主要難題就在于DNA樣本數(shù)量有限，但分析需求量又很可觀。目前業(yè)界已經(jīng)開發(fā)出多種WGA技術(shù)，它們之間的實驗方案和復(fù)制準(zhǔn)確度有所不同。

　　基于PCR的WGA反應(yīng)在擴(kuò)增過程中容易出錯，可能導(dǎo)致如單堿基對突變、STR縮短和延長，同時還會引起位點偏差和缺失。與之相反，引入MDA技術(shù)和Phi 29聚合酶的REPLI-g技術(shù)能夠針對整個基因組提供高度均一性的擴(kuò)增反應(yīng)，最大限度降低擴(kuò)增過程中產(chǎn)生的位點信息偏差——而后者則是保證可靠的下游分析的關(guān)鍵因素。那么全基因組擴(kuò)增試劑廠家哪家比較好

　　研究人員通常會在下游分析中遭遇DNA樣本量有限或不足的問題。QIAGEN的全基因組擴(kuò)增技術(shù)通過以包括單細(xì)胞在內(nèi)的小量樣本或珍貴樣本擴(kuò)增獲得基因組DNA，解決此類難題。REPLI-g Kit能夠準(zhǔn)確地復(fù)制原始DNA樣本，不會造成偏差，擴(kuò)增后的DNA可以直接應(yīng)用于廣泛的遺傳學(xué)分析。普朗醫(yī)療器械公司生產(chǎn)的全基因組擴(kuò)增試劑盒就是一種對全部基因組序列進(jìn)行非選擇性擴(kuò)增的技術(shù)，其目的是在沒有序列傾向性的前提下大幅度增加DNA的總量。采用MDA(多重鏈置換擴(kuò)增)的方法，能夠在16個小時之內(nèi)，將ng甚至是pg級的微量DNA有效擴(kuò)增至10-40μg高覆蓋度的全基因組DNA。

                               （普朗醫(yī)療品牌----全基因組擴(kuò)增試劑盒）

　　產(chǎn)品優(yōu)勢：

　　高產(chǎn)量：ng級微量樣本經(jīng)擴(kuò)增后可獲得10-20μg的DNA產(chǎn)物(普通型);

　　pg級微量樣本經(jīng)擴(kuò)增后可獲得30-40μg的DNA產(chǎn)物(高效型);

　　高覆蓋度：微量基因組樣本擴(kuò)增后可達(dá)95%以上的覆蓋度;

　　操作簡單：單管操作、3步完成、無需純化、操作時間短;

　　高保真度：所用的DNA Polymerase具有較高的保真性;

　　高均一度：基于無偏好性的MDA的擴(kuò)增，可實現(xiàn)全基因組的均一擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物平均片段長度大于20kb;

　　設(shè)備要求低：只需無熱蓋的PCR儀或者水浴鍋就可完成整個反應(yīng)。

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