根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)管總2016年5月27日發(fā)布的《國(guó)家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)年度報(bào)告（2015年度）》顯示，在2015年，國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心共收到死亡可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告有184份，嚴(yán)重傷害可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告47065份，共計(jì)47249份，比2014年增長(zhǎng)了15.2%。

2015年可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告中，涉及三類醫(yī)療器械的報(bào)告為133548份，占總報(bào)告數(shù)的41.6%；涉及二類醫(yī)療器械的報(bào)告126284份，占總報(bào)告數(shù)的39.3%。數(shù)據(jù)顯示，涉及三類和二類醫(yī)療器械的報(bào)告占絕大多數(shù)，這與醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度高低相吻合。

按照現(xiàn)行的《醫(yī)療器械分類目錄》，2015年全國(guó)上報(bào)的可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告共涉及43類產(chǎn)品，涵蓋所有醫(yī)療器械類別。

報(bào)告數(shù)量排名前十位的產(chǎn)品類別依次為：醫(yī)用高分子材料及制品，注射穿刺器械，醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料，物理治療設(shè)備，植入材料和人工器官，醫(yī)用電子儀器設(shè)備，普通診察器械，手術(shù)室、急救室、診療室設(shè)備及器具，醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備和臨床檢驗(yàn)分析儀器。

醫(yī)療器械不良事件指獲準(zhǔn)注冊(cè)或已備案、質(zhì)量合格的醫(yī)療器械，在正常使用情況下發(fā)生的，導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的各種有害事件。根據(jù)醫(yī)療器械不良事件的危害程度和發(fā)生的原因，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)必要時(shí)應(yīng)采取警示、檢查、修理、重新標(biāo)簽、修改說明書、軟件升級(jí)、替換、收回、銷毀等控制措施。