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        美國(guó)研究鐮狀細(xì)胞貧血病新進(jìn)展
        加入時(shí)間:2011-10-18 09:26:43  當(dāng)前新聞點(diǎn)擊率:4918

        近日美國(guó)研究人員報(bào)告說(shuō),他們通過(guò)剔除某種關(guān)鍵基因,明顯改善了患鐮狀細(xì)胞貧血病小鼠的癥狀。這一研究為治療人類(lèi)鐮狀細(xì)胞貧血病提供了新思路。

            鐮狀細(xì)胞貧血病是一種較常見(jiàn)的遺傳性血液疾病,患者紅細(xì)胞中的血紅蛋白突變,由圓圈形變?yōu)殓牭缎危易兊媒┯玻M(jìn)而阻塞毛細(xì)血管,阻礙血液流動(dòng)。與此同時(shí),紅細(xì)胞的存活期也縮短,從而導(dǎo)致貧血。

            通常,嬰兒出生6個(gè)月左右體內(nèi)就不再制造“胚胎版”血紅蛋白,轉(zhuǎn)而制造“成人版”血紅蛋白,“成人版”血紅蛋白發(fā)生突變后會(huì)引發(fā)鐮狀細(xì)胞貧血病。此前研究表明,對(duì)患有該病的孩子,如果能將“胚胎版”血紅蛋白重新引入其體內(nèi),可以幫助減輕鐮狀細(xì)胞貧血病的損害。

            哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院等機(jī)構(gòu)研究人員在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),一種名為BCL11a的基因會(huì)間接地抑制“胚胎版”血紅蛋白的制造。他們利用基因工程技術(shù),把患鐮狀細(xì)胞貧血病的成年實(shí)驗(yàn)鼠體內(nèi)的BCL11a基因剔除。結(jié)果發(fā)現(xiàn),實(shí)驗(yàn)鼠開(kāi)始重新生產(chǎn)“胚胎版”血紅蛋白,其鐮狀細(xì)胞貧血病癥狀也得到明顯改善。

            相關(guān)研究成果將發(fā)表在最新一期美國(guó)《科學(xué)》雜志上。資助這項(xiàng)研究的美國(guó)全國(guó)心、肺、血液研究所代理所長(zhǎng)蘇珊·舒林表示,這一發(fā)現(xiàn)為未來(lái)治療鐮狀細(xì)胞貧血病提供了重要的新靶點(diǎn)。

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