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        基因組dna提取方法是什么?有哪些技術要點?
        加入時間:2016-07-25 10:16:44  當前新聞點擊率:4468

        基因組dna提取的原則是必須保證核酸一級結構的完整性,還要排除其它分子(如蛋白質、多糖、脂類、有機溶劑等)的污染,使下游試驗順利進行。那么基因組dna提取方法是什么?有哪些技術要點呢?普朗醫療將為您簡單介紹一下。

        基因組dna提取方法有很多,像傳統的DNA提取與純化,如CTAB 法、SDS 法是在裂解細胞的基礎上,多次苯酚氯仿等有機溶劑抽提使蛋白質變性沉淀于有機相,而核酸保留在水相,達到分離核酸的目的;加入RNA 酶除去核酸中的RNA;然后加入異丙醇、乙醇等沉淀DNA;用70 %乙醇漂洗沉淀,除去分離過程中殘留的有機溶劑和鹽離子,以免影響核酸溶解和抑制后續步驟的酶促反應,然后用TE 溶解DNA 備用。

        另一種基因組dna提取方法是以螯合樹脂、特異性 DNA 吸附膜、離子交換純化柱及磁珠或玻璃粉吸附等基礎 DNA 提取的新方法。這些DNA提取新方法主要應用于提取病毒、微生物、人和動物細胞、包埋組織樣品、古生物標本及土壤環境樣品 DNA。

        基因組dna提取方法

        (普朗醫療品牌---全基因組擴增試劑盒

        基因組dna提取相關注意事項:

        1.防止內源性DNase,裂解緩沖液中的EDTA使DNA免遭DNase的降解。

        2.保證得到高分子量的基因組DNA, 在制備基因組DNA過程中應減少物理機械作用,防止基因組DNA的損傷。

        3.保證基因組DNA不被蛋白質所污染,否則將影響限制性內切酶對DNA的酶切作用。

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