如果您的家族長輩有糖尿病、癌癥、心律失常帕金森癥等疾病，那么呢就要注意了你的基因中有很大的可能含有這類疾病的基因。遺傳在一個家族來說發(fā)生的幾率是非常高的。另外基因檢測還可以用來輔助臨床診斷：很多疾病表現(xiàn)出來的癥狀類似，臨床上很難進行鑒別診斷，容易混淆。若是通過基因檢測，在基因層面找到致病原因，可以輔助臨床醫(yī)生鑒別診斷甚至糾正臨床上的診斷。那么基因檢測試劑如何選購?

　　基因檢測常見的是唐氏綜合征的篩查。傳統(tǒng)的唐氏綜合征篩查是利用血清學篩查進行的，檢出率為65%-75%，容易漏檢。而無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測則可以準確地篩查出唐氏綜合征患兒，還包括對18三體綜合征和13三體綜合征的篩查。此外，針對具有某些單基因遺傳病(尤其是隱性遺傳病)家族史的高危人群進行相關致病基因的篩查，可以及時發(fā)現(xiàn)該家族中致病基因的攜帶情況，進而分析后代患病的風險，為家屬成員提供有效的遺傳信息，防止缺陷基因向下一代遺傳。

　　普朗醫(yī)療器械公司生產(chǎn)的全基因組擴增(Whole Genome Amplification)是一種對全部基因組序列進行非選擇性擴增的技術，其目的是在沒有序列傾向性的前提下大幅度增加DNA的總量。采用MDA(多重鏈置換擴增)的方法，能夠在16個小時之內(nèi)，將ng甚至是pg級的微量DNA有效擴增至10-40μg高覆蓋度的全基因組DNA。

（普朗醫(yī)療品牌----全基因組擴增試劑盒）

　　產(chǎn)品優(yōu)勢：

　　高產(chǎn)量：ng級微量樣本經(jīng)擴增后可獲得10-20μg的DNA產(chǎn)物(普通型);

　　pg級微量樣本經(jīng)擴增后可獲得30-40μg的DNA產(chǎn)物(高效型);

　　高覆蓋度：微量基因組樣本擴增后可達95%以上的覆蓋度;

　　操作簡單：單管操作、3步完成、無需純化、操作時間短;

　　高保真度：所用的DNA Polymerase具有較高的保真性;

　　高均一度：基于無偏好性的MDA的擴增，可實現(xiàn)全基因組的均一擴增，擴增產(chǎn)物平均片段長度大于20kb;

　　設備要求低：只需無熱蓋的PCR儀或者水浴鍋就可完成整個反應。

　　這款基因檢測試劑盒適用于各大高校生科院、農(nóng)學院、醫(yī)學院等，土壤所、環(huán)保所、病理科、生殖中心、腫瘤等等;有興趣的話可以撥打免費電話：400-6656-888進行咨詢。

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