哺乳動物的一切有核細胞都可以用來制備DNA，除特殊要求外，白細胞，肝或脾組織是最常用的材料。原始材料較少或較難獲得時(如羊水細胞)，還必須經過細胞培養來獲得足夠量的細胞，有時為了簡易，還可以無創傷的采集材料，如用口腔上皮脫落細胞，發根細胞等。提取基因組dna可以使用DNA克隆，DNA克隆是指在體外將目的基因或DNA片段同能夠自我復制的載體DNA連接，然后將其轉入宿主細胞或受體生物進行表達或進一步研究的分子操作的過程，又稱為重組DNA技術。

　　DNA是遺傳信息的載體，是最重要的生物信息分子，是分子生物學研究的主要對象，為了進行測序、雜交、基因表達、文庫構建等試驗，獲得高分子量和高純度的基因組DNA是非常重要的前提，因此提取基因組dna也是分子生物學試驗技術中最重要、最基本的操作之一。那么提取基因組dna的原理和方法有哪些?

　　DNA與組蛋白構成核小體，核小體纏繞成中空的螺旋管狀結構，即染色絲，染色絲再與許多非組蛋白形成染色體。染色體存在于細胞核中，外有核膜及胞膜。從組織中提取DNA必須先將組織分散成單個細胞，然后破碎胞膜及核膜，使染色體釋放出來，同時去除與DNA結合的組蛋白及非組蛋白。

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　　國內普朗醫療研發的基因組擴增試劑盒是一種對全部基因組序列進行非選擇性擴增的技術，其目的是在沒有序列傾向性的前提下大幅度增加DNA的總量。采用MDA(多重鏈置換擴增)的方法，能夠在16個小時之內，將ng甚至是pg級的微量DNA有效擴增至10-40μg高覆蓋度的全基因組DNA。 有需要的話可以撥打免費電話：400-6656-888進行咨詢。

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