日前，山東省食品藥品監(jiān)管局召開新聞發(fā)布會，公布為期5個月的醫(yī)療器械專項(xiàng)整治2016行動結(jié)果。山東省局連續(xù)3年整治醫(yī)療器械市場秩序，大膽創(chuàng)新監(jiān)管方式，將注冊樣品真實(shí)性核查與企業(yè)承諾掛鉤、將抽查檢驗(yàn)與延續(xù)注冊結(jié)合、將上市后監(jiān)管與審評審批有機(jī)統(tǒng)一，形成醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)立體防控體系，有效維護(hù)公眾用械安全。

“3D打印產(chǎn)品我們以前從未批過，大家對其標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)工藝等都不熟悉，建議向主審人員了解有關(guān)情況，必要時(shí)可到現(xiàn)場實(shí)地考察，然后再做出審批決定。注意不要超過審批時(shí)限。”在審核人員匯報(bào)完注冊資料審核情況后，山東省局醫(yī)療器械處對注冊事項(xiàng)逐一進(jìn)行研究，并作出以上審批意見。類似這樣的會，醫(yī)療器械處每周至少要召開1次。從今年開始，山東省局結(jié)合藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革，進(jìn)一步優(yōu)化審評審批流程，嚴(yán)把注冊檢驗(yàn)關(guān)、臨床試驗(yàn)關(guān)、體系核查關(guān)、審批質(zhì)量關(guān)、上市后產(chǎn)品質(zhì)量評價(jià)關(guān)5個關(guān)口。醫(yī)療器械注冊審批事項(xiàng)集體研究制度，就是其中的一項(xiàng)改革。

今年，山東省局還啟動了醫(yī)療器械注冊檢驗(yàn)樣品真實(shí)性核查工作。對企業(yè)注冊檢驗(yàn)樣品采取市局核查封樣與注冊申請人承諾相結(jié)合的制度，確保注冊檢驗(yàn)結(jié)果真實(shí)有效。根據(jù)產(chǎn)業(yè)發(fā)展和監(jiān)管工作實(shí)際，山東省局大幅增加了需延續(xù)注冊的第二類醫(yī)療器械抽驗(yàn)覆蓋率，抽驗(yàn)產(chǎn)品達(dá)到188個品種、811批次，許多注冊后從未抽驗(yàn)過的產(chǎn)品都列入了抽驗(yàn)范圍，抽驗(yàn)結(jié)果作為注冊審批的參考依據(jù)。