近期來自武漢大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院的研究人員在SARS冠狀病毒研究中取得新進(jìn)展，相關(guān)研究論文于10月13日在線發(fā)表在病毒學(xué)和病原生物學(xué)領(lǐng)域?qū)W術(shù)期刊《PloS Pathogens》（IF：9.079）上。

文章的作者是武漢大學(xué)“珞珈學(xué)者”特聘教授郭德銀博士，其早年師從中國科學(xué)院微生物研究所田波院士，后分別于德國聯(lián)邦生物化學(xué)和植物病毒研究所、聯(lián)邦德國布侖瑞克理工大學(xué)和芬蘭赫爾辛基大學(xué)生物技術(shù)研究所從事博士及博士后論文研究，2002年起任武漢大學(xué)教授，并成為田波院士的主要助手，負(fù)責(zé)管理武漢大學(xué)現(xiàn)代病毒中心。在SARS病毒流行期間，擔(dān)任武漢大學(xué)SARS病毒科技攻關(guān)組組長。近年來主要研究方向?yàn)楸尾《荆℉CV）復(fù)制的分子機(jī)制和與細(xì)胞蛋白的相互作用、SARS病毒分子生物學(xué)和安全型復(fù)制子模型以及RNA沉默與病毒抗性的關(guān)系。

2003年SARS病毒曾在我國廣東爆發(fā)流行，并在較短時(shí)間內(nèi)傳播到30多個(gè)國家與地區(qū)，對人類生命健康和經(jīng)濟(jì)社會發(fā)展造成重大損失。近年來SARS冠狀病毒雖然隨著非典的過去漸漸淡出了人們關(guān)注的焦點(diǎn)，然而由于目前自然界野生動(dòng)物群體中還廣泛存在SARS樣冠狀病毒，SARS病毒再次爆發(fā)的危險(xiǎn)依然存在。

在這篇文章中，研究人員將主要焦點(diǎn)放在SARS病毒RNA甲基化修飾和免疫逃逸直接相關(guān)的另一個(gè)甲基轉(zhuǎn)移酶（2’-O-MTase）上。研究人員證實(shí)SARS病毒2’-O-甲基轉(zhuǎn)移酶的功能需要由SARS病毒編碼的兩種非結(jié)構(gòu)蛋白即nsp16和nsp10共同完成，其中nsp16為甲基轉(zhuǎn)移酶的主體，而nsp10行使激活因子的作用，幫助nsp16結(jié)合甲基供體分子（SAM）和加帽的RNA底物。此外，該研究同時(shí)解析了nsp16/nsp10/SAM復(fù)合體晶體結(jié)構(gòu)，進(jìn)一步闡明了SARS病毒2’-O-甲基轉(zhuǎn)移酶的功能機(jī)制。該復(fù)合體結(jié)構(gòu)的解析以及生化機(jī)制的揭示為研發(fā)抗SARS病毒新型特異性藥物提供了一個(gè)新的途徑，有助于研制短肽或小分子化合物抑制該復(fù)合體形成，進(jìn)而抑制SARS病毒的復(fù)制與感染。

這一研究獲得了來自國家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展計(jì)劃項(xiàng)目（973計(jì)劃）、國家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目和國家重要傳染病科技重大專項(xiàng)資金資助。

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