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改良馬丁培養(yǎng)基
改良馬丁培養(yǎng)基
加入時(shí)間：2012-03-12 15:09:10 當(dāng)前新聞點(diǎn)擊率：7259
改良馬丁培養(yǎng)基
改良馬丁培養(yǎng)基是醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)、生物研究中應(yīng)用非常廣泛的一種培養(yǎng)基，改良馬丁培養(yǎng)基主要運(yùn)用于血液、胸、腹水等標(biāo)本中真菌生長(zhǎng)的液體培養(yǎng)基，檢測(cè)標(biāo)本中是否有真菌存在，從而可以判斷組織中是否被細(xì)菌感染。
一．成分：
魚(yú)蛋白胨、葡萄糖、酵母粉、三水磷酸氫二鉀、七水硫酸鎂、氯化鈉、蒸餾水。
二．制法：
出葡萄糖外，取上述成分混合，微溫溶解，調(diào)節(jié)PH值約為6.8，煮沸，加入葡萄糖溶解后，搖勻，紗布濾清，調(diào)節(jié)PH值使滅菌后為6.4±0.2，分裝，滅菌。
改良馬丁培養(yǎng)基置23～28℃培養(yǎng)。
三．改良馬丁培養(yǎng)基使用說(shuō)明：
1.預(yù)期用途：用于血液、胸、腹水等標(biāo)本中真菌生長(zhǎng)的液體培養(yǎng)基，檢測(cè)標(biāo)本中是否有真菌存在。
2.檢驗(yàn)原理：改良馬丁培養(yǎng)基主要提供真菌類生長(zhǎng)的營(yíng)養(yǎng)成分，可作為無(wú)菌檢驗(yàn)中真菌類生長(zhǎng)與否的判斷依據(jù)。
3.樣本要求：
（1）標(biāo)本采集時(shí)瑩嚴(yán)格執(zhí)行無(wú)菌造作，減少或避免集體正常菌群及其他雜菌污染。
（2）標(biāo)本采集后瑩立即進(jìn)行檢測(cè)。
4.檢驗(yàn)方法：
（1）夫復(fù)溫：取出培養(yǎng)基復(fù)溫至室溫。
（2）打開(kāi)評(píng)上的塑料蓋進(jìn)行嚴(yán)格消毒，用針筒無(wú)菌采集標(biāo)本5ml左右（或根據(jù)實(shí)際情況加量），直接用針頭穿入橡膠塞中心部位插入瓶?jī)?nèi)，緩慢注入標(biāo)本（不可將注射器中空氣注入瓶?jī)?nèi)），取出針頭再次消毒瓶塞。
（3）輕搖培養(yǎng)瓶使液體充分混勻，做好標(biāo)記（如接種標(biāo)本號(hào)、接種日期等）。
（4）培養(yǎng)：置于20。C~25。C靜置培養(yǎng)，逐日觀察，一般培養(yǎng)時(shí)間不少于14天，血液制品及全血等一般培養(yǎng)7天（或根據(jù)實(shí)際情況定）。同時(shí)以0.85%無(wú)菌生理鹽水代替供試品同法操作，做陰性對(duì)照。
5.檢驗(yàn)結(jié)果的解釋：
（1）若出現(xiàn)下列情況之一，則可能染菌：在短時(shí)間（0~36小時(shí)）內(nèi)迅速溶血，整個(gè)液體變成較均一的紅色；在培養(yǎng)期間血液表層或有白色顆粒；上層液體變混濁；液面或瓶壁出現(xiàn)菌膜；血液短時(shí)間內(nèi)凝固成塊等。
（2）若出現(xiàn)可能染菌的現(xiàn)象，應(yīng)立即轉(zhuǎn)種馬丁平板或沙保羅平板進(jìn)行確證。
（3）在培養(yǎng)的中后期，可能會(huì)部分溶血或液體上層變紅，但大部分血細(xì)胞沉降比較安全，為正常現(xiàn)象，不作有菌判斷。
（4）若培養(yǎng)時(shí)間內(nèi)上層液體澄清，表明供試品在該檢驗(yàn)條件下未被微生物污染。
6．檢驗(yàn)方法的局限性
由于本培養(yǎng)基使用的是常見(jiàn)真菌培養(yǎng)用的營(yíng)養(yǎng)成分，只適合一般真菌的培養(yǎng)，不適合難養(yǎng)真菌的檢測(cè)。
通過(guò)小編的介紹，相信大家對(duì)改良馬丁培養(yǎng)基有了一定的認(rèn)識(shí)和了解。但是以上僅是普朗醫(yī)療改良馬丁培養(yǎng)基的部分情況，如果你需要更多的了解改良馬丁培養(yǎng)基的，可以撥打普朗醫(yī)療客服熱線400-6656888，他們會(huì)給您全面的回答和介紹。
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