化學發光免疫分析（chemiluminescence immunoassay,CLIA）,是將具有高靈敏度的化學發光測定技術與高特異性的免疫反應相結合，用于各種抗原、半抗原、抗體、激素、酶、脂肪酸、維生素和藥物等的檢測分析技術。是繼放免分析、酶免分析、熒光免疫分析和時間分辨熒光免疫分析之后發展起來的一項最新免疫測定技術。

    上世紀70年代中期Arakawe首先報道CLIA ，發展至今已經成為一種成熟的、先進的超微量活性物質檢測技術，應用范圍廣泛，近10年發展迅猛，是目前發展和推廣應用最快的免疫分析方法，也是目前先進的標記免疫測定技術，靈敏度和精準度比酶免法、熒光法高幾個數量級，可以完全替代放射免疫分析和酶聯免疫分析。主要具有靈敏度高、特異性強、試劑價格低廉、試劑穩定且有效期長。

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    1.直接化學發光： 以吖啶酯標記抗體（抗原），在堿性條件（NaOH）下被H2O2氧化時,發出波長為470nm的光，具有很高的發光效率，其激發態產物N-甲基吖啶酮是該發光反應體系的發光體。
    2.電致化學發光（ECLIA）：是以電化學發光劑三聯吡啶釕標記 抗體(抗原)，以三丙胺(TPA)為電子供體， 在電場中因電子轉移而發生特異性化學發光反應，它包括電化學和化學發光兩個過程，發出波長為620nm的光。
    3.酶促反應發光：是利用標記酶的催化作用，使發光劑（底 物）發光，這一類需酶催化后發光的發光劑稱為酶促反應發光劑。

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