自從美瞳被納入第三類醫療器械之后，國家和地方都相應出臺了監管措施，而且對美瞳的銷售經營要求也越來越高！

    今天，市食品藥品監督管理局開展裝飾性彩色平光隱形眼鏡（俗稱“美瞳”）專項檢查活動。對經營“美瞳”的業戶是否取得《醫療器械經營許可證》以及是否經營未經注冊的“美瞳”產品進行了檢查。在檢查中，那些缺少“兩證”的產品被下架處理。

    據市食品藥品監督管理局相關負責人介紹，根據國家食品藥品監督管理局有關要求，“美瞳”經營者必須要同時具備《醫療器械經營許可證》和該類產品的醫療器械注冊證書才可以銷售。自今日起至3月31日，市食品藥品監督管理局將對各眼鏡批零市場、商超眼鏡柜臺、地下人防商城、學校周邊等經營較為集中的場所進行專項檢查，所有正在銷售的“美瞳”，缺少“兩證”中的一個，將會被下架處理。自4月1日起，一旦發現無證經營、經營未經注冊產品的行為，將按照《醫療器械監督管理條例》等法規進行嚴肅查處。

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