美國心臟協(xié)會AHA與美國疾病預防與控制中心CDC建議，可根據(jù)hs-CRP水平對患者進行心血管病危險分類：

 

u 相對低危險：小于1.0 mg/L

u 中度危險：  1.0~3.0 mg/L

u 高度危險：  大于3.0 mg/L

本檢測試劑盒的檢測范圍為0.5-64 mg/L，可用于常規(guī)炎癥檢測：

u 病毒或輕微細菌感染：10-20 mg/L

u 一般細菌感染：20-50 mg/L

u 嚴重細菌感染：>50 mg/L

 

超敏c反應蛋白檢驗的原理：

 

以兩株高特異性、高敏感性抗人hs-CRP單克隆抗體，其中一株固定于膜上測試區(qū)（T），另一株為金標記抗體，預先包被在聚酯膜上，應用抗原抗體反應及免疫層析技術(shù)檢測人血中hs-CRP的含量。

C-反應蛋白（CRP）為一種能與肺炎鏈球菌C多糖體反應的急性期反應蛋白，是一種非特異性的免疫應答組分。CRP廣泛分布于人體，產(chǎn)生于抗原進入機體的早期，是機體受到微生物入侵或組織損傷等炎性刺激時肝細胞合成的急性時相蛋白，hs-CRP即用較敏感的方法檢測出血清中較低濃度的CRP。研究表明，在動脈粥樣斑塊、急性心梗病灶中都存在hs-CRP。hs-CRP是急性冠狀動脈綜合征（ACS）系列炎癥標志物，有助于心血管疾病的初級預防及風險評估；同總膽固醇、高密度脂蛋白膽固醇的比值結(jié)合，較其他的危險因子更能預示發(fā)生心、腦血管疾病的危險性。

美國心臟協(xié)會AHA與美國疾病預防與控制中心CDC建議，可根據(jù)hs-CRP水平對心血管病患者進行危險分類：小于1.0 mg/L為相對低危險；1.0～3.0 mg/L為中度危險；大于3.0 mg/L為高度危險。

除了高敏C反應蛋白診斷試劑以外， 2013年5月普朗醫(yī)療隆重推出新型檢驗科設(shè)備：PA8800特種蛋白分析儀，儀器可用于全血超敏CRP、降鈣素原（PCT）、胱抑素C（Cys-C）、D-二聚體（D-Dimer）等待定蛋白項目檢測，涵蓋心血管、炎癥、腎損傷等領(lǐng)域。