CE認證在歐盟市場屬于一種非常必要的認證，只有通過了CE認證，生產商才可以在歐盟進行售賣產品。所以不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他guo家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。下面給大家介紹一下醫療器械CE認證的流程。

步驟一、確定并分析出口器械，確定它是否在歐盟的3個醫療器械指令的范圍內。

步驟二、確認適用的基本要求

指令規定，任何醫療器械必須滿足相關指令中所規定的預期用途，所以對制造商來說，首先要做的事情就是確認所有的適用于其產品的基本條件。

步驟三、確認有關的歐洲協調標準

協調標準是由歐洲標淮委員會(CEN)和歐洲電氣技術委員會 (CENELEC)制定的公布在歐盟官方雜志上的標準，對于某種醫療器械來說，可能有多種協調標準適用于它，因此在確認哪些協調標準適用于某種產品對應十分仔細。

步驟四、產品分類

根據指令附錄IX的分類規則，醫療器械分成4類，即I、IIa、IIb和III類，不同類型的產品，其獲得CE標志的途徑(符合性評價程序)不同，因此對制造商來說，如何準確地確定其產品的類型，是十分關鍵的。

步驟五、確定相應的符合性評價程序

對于IIa、IIb和III類醫療器械的制造商來說，存在著如何選擇符合性評價程序途徑的問題。主要的區別是選擇型式試驗的方式，還是選擇質量體系的方式，這兩種途徑各有其特點，制造商應根據自己的實際情況選擇適合的途徑。

步驟六、確保產品滿足基本要求或協調標準的要求并且使證據文件化

制造商應能提出充分的證據(如，由認證機構或其他檢測機構依據協調標準進行的檢測等)來證明產品符合基本要求。 制造商應建立質量體系、進行產品ce試、準備技術文件。

步驟七、選擇認證機構審核

對于IIa、IIb和III類醫療器械，以及無菌的或具有測量功能的I類醫療器械，應選擇一個認證機構并進行符合性評價程序。在歐盟官方雜志上公布的認證機構名單上，對每個認證機構可以從事的醫療器械認證范圍以及可進行的符合性評價程序途徑都有嚴格的規定，制造商在選擇認證機構時，必須非常謹慎，避免造成不必要的損失。

步驟八、起草符合性聲明并加貼“CE”認證標志

每一種器械必須包括醫療器械指令的附錄中所描述的符合性聲明。