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        醫保局通知,這類醫療器械將停用來了解一下
        加入時間:2021-10-27 10:01:43  當前新聞點擊率:1121
          近日,醫保局發布《關于禁止在醫保醫用耗材編碼信息維護中分解拿碼、重復拿碼的通知》(以下簡稱《通知》)。內容指出:醫用耗材維護企業需于2021年10月31日前,對已維護賦碼的耗材產品信息進行梳理,對存在分解拿碼、重復拿碼情況的數據進行合并修正、新提交。逾期未完成修正的,將停用有關產品編碼。
          通知強調,為保證醫保醫用耗材編碼信息真實、準確、有效,及時禁止在醫保醫用耗材編碼信息維護中分解拿碼、重復拿碼,進一步規范編碼維護工作,醫保局提出要求,醫用耗材單件維護時,應以注冊證為依據,根據產品的主要學科、功能、用途、材質和特征對標醫保醫用耗材分類,同一耗材分類下的單件不可重復維護。

          此前,醫療器械在流通使用環節無碼或者一物多碼現象普遍,嚴重影響了醫療器械生產、流通、使用等各環節對醫療器械的準確識別,難以實現有效監督和管理。

          此次醫保局提出針對性要求,醫療器械一物多碼現象將得到進一步遏制。

          2020年9月30日,藥監局、衛生健康委、醫保局共同發布《關于深入推進試點做好一批實施醫療器械weiyi標識工作的公告》,要求深入推進醫療器械編碼工作。自此我國醫療器械weiyi標識工作正式啟動。

          今年9月,藥監局、衛生健康委、醫保局聯合發布《關于做好第二批實施醫療器械weiyi標識工作的公告》。在實施品種方面,提出在《藥監局衛生健康委醫保局關于深入推進試點做好一批實施醫療器械weiyi標識工作的公告》(2020年第106號)規定的9大類69個品種的基礎上,將其余第三類醫療器械(含體外診斷試劑)納入第二批實施weiyi標識范圍。支持和鼓勵其他醫療器械品種實施weiyi標識。

          2022年6月1日起,生產的醫療器械應當具有醫療器械weiyi標識;此前已生產的第二批實施weiyi標識的產品可不具有weiyi標識。生產日期以醫療器械標簽為準。可以預見,以后耗材招標、采購和支付環節將更加統一化、透明化,以及細化和深化。
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