企業(yè)生產(chǎn)醫(yī)療器械除了需要辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可之外，還需要辦理醫(yī)療器械注冊證書。什么叫做醫(yī)療器械注冊證，辦理需要經(jīng)過哪些流程，下面小編就給大家介紹一下。

醫(yī)療器械注冊，指的是依照法定程序，對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進行系統(tǒng)評價，以決定是否同意其銷售、使用的過程。而醫(yī)療器械注冊證指的就是食品藥品監(jiān)督管理部門同意某種醫(yī)療器械銷售和使用之后，發(fā)放給企業(yè)的證件。簡單來說，醫(yī)療器械注冊證就是醫(yī)療器械產(chǎn)品的合法身份證。

一類醫(yī)療器械因為風險程度較低，所以注冊只需要向所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門提交備案申請即可。重點給大家介紹一下二類和三類的辦理流程。

一、檢測

在產(chǎn)品基本定型以后進行產(chǎn)品技術(shù)要求編寫，編寫后內(nèi)部再進行自測。內(nèi)部自測達到技術(shù)要求規(guī)定以后（有的企業(yè)不具備自測能力，可以初步判斷技術(shù)指標符合性，自行評估是否達到送檢標準），送到第三方的檢測機構(gòu)進行注冊檢測。檢測機構(gòu)出具的檢測報告就是后續(xù)啟動臨床試驗和注冊申報必須的報告，大多情況下市場招投標過程也會用到。

二、臨床實驗

注冊檢測后進行臨床試驗。與研究者共同確定臨床試驗方案后送到醫(yī)院進行倫理審批。臨床試驗完成后將前期的注冊檢測報告、臨床試驗報告以及臨床前的研究資料一起遞交到藥監(jiān)局進行申報。

三、注冊遞交審批

藥監(jiān)局受理處收到注冊文件以后會進行初步的審查，隨后送到技術(shù)審核員手上進行技術(shù)審評工作。在此期間，需要在企業(yè)所在省藥監(jiān)局申請注冊體系現(xiàn)場考核，考核結(jié)束以后拿到考核報告的同時會收到藥監(jiān)局第1輪的發(fā)補意見。這個過程大概需要2~5個月的時間。具體視產(chǎn)品類別難度和是否開展專家會。

四、對產(chǎn)品安全性問題進行整改

根據(jù)藥監(jiān)局提出的對產(chǎn)品安全有效性方面的問題進行針對性的整改，這需要在一年時間內(nèi)回復遞交到藥監(jiān)局，然后藥監(jiān)局用2~3個月時間對整改的內(nèi)容進行審核。需要注意的是目前藥監(jiān)局規(guī)定只能進行一次審核，所以審核結(jié)果要么通過要么就不通過。若通過技術(shù)審核就繼續(xù)下一輪行政審核，再需要2~3個月時間可以拿到注冊證。