大胸少妇午夜三级,国产精品久久人妻无码hd毛片,成人性做爰aaa片免费看不忠,亚洲性夜夜天天天,波多野结衣av在线无码中文18 ,日本爽快片18禁免费看,777米奇色狠狠888俺也去乱,国产极品jk白丝喷白浆图片 ?
              搜索
              電話
              400 696 6267
              熱門搜索
              二類醫療器械指的是什么 如何辦理二類醫療器械備案
              加入時間:2022-02-21 11:26:28  當前新聞點擊率:1613

              二類醫療器械指的是什么?指的是需要對其安全性、有效性應當加以控制的醫療器械,一般來說,二類醫療器械的產品機制已取得國際、國內認可,技術成熟。

              二類醫療器械包括體溫計、血壓計、心電診斷儀器、醫用脫脂棉、醫用紗布、恒溫培養箱,玻璃拔罐器、X線拍片機、B超、顯微鏡、生化儀等等。那么,如何辦理二類醫療器械備案呢?接下來我們一起來看看吧。

              生化儀

              開辦第二類醫療器械生產企業必須具備以下條件:

              1.企業負責人應具有中專以上學歷或初級以上職稱。

              2.質檢機構負責人應具有大專以上學歷或中級以上職稱。

              3.企業內初級以上職稱工程技術人員應占有職工總數的相應比例。

              4.企業應具備相應的產品質量檢驗能力。

              5.應有與所生產產品及規模相配套的生產、倉儲場地及環境。

              6.具有相應的生產設備。

              7.企業應收集并保存與企業生產、經營有關的法律、法規、規章及有關技術標準。

              8.生產無菌醫療器械的,應具有符合規定的生產場地。

              二類醫療器械備案的流程:

              1.申請事項依法不屬于本部門職權范圍的,應當即時作出不予受理的決定,并告知申請人向有關行政機關申請;

              2.申請材料存在可以當場更正的錯誤的,應當允許申請人當場更正;

              3.申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的,應當當場或者在5個工作日內發給申請人《補正材料通知書》,一次性告知申請人需要補正的全部內容,逾期不告知的,自收到申請材料之日起即為受理;

              4.申請材料齊全、符合形式審查要求的,或者申請人按照要求提交全部補正申請材料的,予以受理。

              根據《醫療器械監督管理條例》凡是從事二類醫療器械經營的單位都需要到所在地設區的市級食品藥品監督管理部門備案,二類醫療器械是具有中度風險,需要控制管理以保證其安全、有效的醫療器械。

              ? 主站蜘蛛池模板: 日本一高清二区视频久二区| 性欧美牲交xxxxx视频 | 最近国语高清免费观看视频| 日韩无套内射高潮| 长腿校花无力呻吟娇喘| 男女18禁啪啪无遮挡激烈网站| 久久久久99精品成人品| 高清国产av一区二区三区| 成人区精品一区二区婷婷| 日本久久久久久级做爰片| 久久99国产综合精品女同| 免费高清av一区二区三区 | 亚洲精品欧美综合二区| 欧美极品少妇性运交| 尤物av无码色av无码麻豆| 苍井空毛片精品久久久| 国语自产拍精品香蕉在线播放| 舔高中女生奶头内射视频| 中文字幕亚洲制服在线看| 亚洲色一区二区三区四区| 伊人精品成人久久综合全集观看| 国产亚洲AV电影院之毛片| 亚洲五月天综合| 亚洲国产成人久久久网站| 日本一区二区三区后入式| 乱人伦人妻中文字幕无码| 日韩亚洲国产高清免费视频| 亚洲国产精品日韩av专区| 久久久久免费精品国产| 人妻av资源先锋影音av资源 | 精品午夜福利无人区乱码| 玩弄中年熟妇正在播放| 亚洲欧洲日产国码无码| 亚洲人妻一区二区精品| 日韩成人极品在线内射3p蜜臀 | 天堂8在线天堂资源bt| 国产精品人妻免费精品| 人妻人人做人做人人爱| 337p日本欧洲亚洲大胆艺术图| 一本一道中文字幕无码东京热| 久久久欧美国产精品人妻噜噜|