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醫療器械標識UDI是什么，具體要求有哪些？
加入時間：2022-03-07 10:27:41 當前新聞點擊率：1424
正如每個人的身份證一樣，醫療器械產品也有自己的身份證號碼—醫療器械weiyi標識，簡稱UDI。這是加強產品全生命周期管理，提升監管效能的重要手段。
醫療器械UDI要求自2019年10月1日起分批次正式執行，目前涉及到的是第三類醫療器械中的9大類69個品種。隨著第二批次醫療器械UDI實施公告的發布，意味著2022年6月1日起，所有上市的第三類醫療器械和體外診斷試劑均需具備UDI。 對于已納入UDI需求的醫療器械在上市銷售前，注冊人應當按照相關標準或者規范要求將小銷售單元、特別包裝的產品標識和相關數據上傳至醫療器械weiyi標識數據庫，確保數據真實、準確、完整、可追溯。 對于已在醫保局醫保醫用耗材分類與代碼數據庫中維護信息的醫療器械，要在weiyi標識數據庫中補充完善醫保醫用耗材分類與代碼字段，同時在醫保醫用耗材分類與代碼數據庫維護中完善醫療器械weiyi標識相關信息，并確認與醫療器械weiyi標識數據庫數據的一致性。 當醫療器械小銷售單元產品標識相關數據發生變化時，注冊人應當在產品上市銷售前，在醫療器械weiyi標識數據庫中進行變更，實現數據更新。醫療器械小銷售單元產品標識變化時，應當按照新增產品標識在醫療器械weiyi標識數據庫上傳數據。 
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