檢驗生化分析儀是用于臨床及專業(yè)的化學檢測，它通過對血液、尿液、腦脊液等的分析來測定各種生化指標，并結合其它臨床資料，進行綜合分析，可以幫助診斷疾病，對器官功能做出評價，鑒別并發(fā)因子，為疾病的治療提供基礎數(shù)據。

檢驗生化分析儀常用分析方法共有三大類，分別為終點法、固定時間法和動力學法。

終點法： 

指經過一段時間的反應，反應達到平衡，由于反應的平衡常數(shù)很大，可認為全部底物(被測物)轉變成產物，反應液的吸光度不再變化，只與被測物的濃度有關。這類方法通常稱為“終點”法，更確切地說應稱“平衡”法。

單試劑單波長終點法：t1時刻加入試劑（體積為V），t2刻加入樣本（體積為S），然后攪拌并反應，之后開始測量反應液的吸光度，在t3時刻反應達到終點，t3－t2為測定時間。

反應度：R＝At3－At2-1×V/(V＋S)，或R＝At3－ARBLK。

其中：Ati為i時刻的吸光度，ARBLK為試劑空白吸光度。

單試劑雙波長終點法：基本上同“單試劑單波長終點法”，只是對于每一個測定周期，其實際吸光度等于Aλ1－Aλ2。

雙試劑單波長終點法：t1時刻加入第1試劑(體積為V1)，t2時刻加入樣本(體積為S)之后立即攪拌，t3時刻加入第二試劑(體積為V2) 并立即攪拌，t4時刻反應達到終點。t3-t2為孵育時間,t4-t3為測定時間。

在項目參數(shù)中，如果反應起始時間設為0，則反應度R=A時刻吸光度-雙試劑空白吸光度。如果反應起始時間小于0，則反應度R=At4 -雙試劑空白吸光度-t3到t2間設定點的吸光度×（V1＋S）/(V1＋S＋V2)。雙試劑雙波長終點法： 基本上同“雙試劑單波長終點法”，只是對于每一個測定周期，其實際吸光度等于Aλ1－Aλ2。

固定時間法：

又稱為一級動力學法、二點動力學法等，指在一定的反應時間內，反應速度與底物濃度的一次方成正比，即v=k[S]。由于底物在不斷的消耗，因此整個反應速度在不斷的減小，表現(xiàn)為吸光度的變化越來越小。這類反應達到平衡的時間很長，理論上可以在任意時間段進行監(jiān)測，但由于血清成份復雜，反應剛啟動時反應較復雜，雜反應較多，必需經過一段延遲時間才能進入穩(wěn)定反應期。

t1時刻加入試劑(體積為V)，之后測量試劑空白的吸光度，t2時刻加入樣本(體積為S)，t3時刻反應穩(wěn)定，t4時刻停止對反應進行監(jiān)測；t2－t3為延遲時間，t3－t4為測定時間。
單波長反應度（單雙試劑相同）：R=At4—At3

雙波長反應度：R=（t4時刻主波長吸光度－t4時刻次波長吸光度）-－（t3時刻主波長吸光度－t3時刻次波長吸光度）

動力學法：

又稱零級動力學法，指反應速度與底物濃度的零次方成正比，也就是與底物濃度無關。因此，在整個反應過程中，反應物可以勻速地生成某個產物，導致被測定溶液在某一波長下吸光度均勻地減小或增加，減小或增加的速度(ΔA/min)與被測物的活性或濃度成正比。動力學法也被稱為連續(xù)監(jiān)測法；主要用于酶活性的測定。

實際上，由于底物濃度不可能足夠大，隨著反應的進行，底物消耗到一定程度后，反應速度不再為零級，因此，零級動力學法是針對于特定時間段而言的；同樣，由于血清成份復雜，反應剛啟動時反應較復雜，雜反應較多，必需經過一段延遲時間才能進入穩(wěn)定反應期，各試劑商對這兩段時間有嚴格規(guī)定。

t1時刻加入試劑(體積為V)，t2時刻加入樣本(體積為S)，t3時刻反應穩(wěn)定，tn時刻停止對反應進行監(jiān)測；t3-t2為延遲時間，tn-t3為測定時間。單波長反應度（單雙試劑相同）R＝（n∑AT－∑A∑T）/［n∑T2－（∑T）2］,其中：n＝t3到tn間的數(shù)據個數(shù) ，T＝時間 ， A=某一時間的吸光度。雙波長反應度基本同單波長，只是某一時間的吸光度等于主波長吸光度減去次波長吸光度。

如今，檢驗生化分析儀已經走上了快速發(fā)展之路，自動化程度更高、分析項目范圍更廣、配置更方便、分析速度更快、維修也更方便。國產檢驗生化分析儀品牌有很多，常見的有普朗醫(yī)療、邁瑞、庫貝爾等等，這些都是國內比較常見的生化分析儀。

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