臨床生化檢測(cè)系統(tǒng)的測(cè)量參數(shù)分為基本分析參數(shù)（或通用參數(shù)）和特殊分析參數(shù)（也稱質(zhì)量保證參數(shù)），不同種類的分析儀都需要設(shè)置基本分析參數(shù)，這些參數(shù)缺一不可，而特殊分析參數(shù)在不同分析儀上差別很大。

一、臨床生化檢測(cè)系統(tǒng)的基本分析參數(shù)，主要包括：

1．試驗(yàn)名稱：或通道名稱，目的是與其他通道相區(qū)別，常以項(xiàng)目的英文縮寫來表示。

2．方法類型：檢測(cè)方法類型或分析類型至少分為終點(diǎn)法和速率法兩種，其它方法都與這兩類方法有關(guān)。

3．反應(yīng)溫度：一般有30℃、37℃可供選擇，通常固定為37℃。

4．測(cè)定波長(zhǎng)：后分光技術(shù)的分析儀可選擇單波長(zhǎng)或雙波長(zhǎng)，個(gè)別儀器只能選擇雙波長(zhǎng)。

5．反應(yīng)方向：有正向反應(yīng)和負(fù)向反應(yīng)兩種。

6．樣品量(Sv)：第1試劑量(R1)／第2試劑量(R2)。

7．反應(yīng)時(shí)間：在試劑盒說明書中，終點(diǎn)法會(huì)給出反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn)的時(shí)間，二點(diǎn)法會(huì)給出第1次測(cè)光點(diǎn)（t1）和第2次測(cè)光點(diǎn)（t2），連續(xù)監(jiān)測(cè)法會(huì)給出反應(yīng)需要的延遲時(shí)間和線性反應(yīng)時(shí)間。

8．校準(zhǔn)參數(shù)：分析儀測(cè)定方法基本上都需要校準(zhǔn)（calibration），校準(zhǔn)類型分為線性校準(zhǔn)和非線性校準(zhǔn)。

9．線性范圍、可報(bào)告范圍和小數(shù)點(diǎn)位數(shù)：超過方法的線性范圍（linearity range）時(shí)應(yīng)增加樣品量或減少樣品量重測(cè)；有些儀器有檢測(cè)結(jié)果的小數(shù)點(diǎn)位數(shù)（decimal point digit）設(shè)值。小數(shù)點(diǎn)位數(shù)增加，K值位數(shù)也相應(yīng)增大，在輸入K值時(shí)應(yīng)引起注意。

10．參考區(qū)間：若測(cè)定結(jié)果在參考區(qū)間之外儀器會(huì)有提示。

二、臨床生化檢測(cè)系統(tǒng)的特殊分析參數(shù)，主要包括：

試劑空白（吸光度）檢查、校準(zhǔn)核查、血清指數(shù)校正、線性檢查、反應(yīng)限核查、底物耗盡參數(shù)、前區(qū)/帶現(xiàn)象檢查、自動(dòng)稀釋參數(shù)、尿液參數(shù)、防交叉污染參數(shù)等。配套與非配套檢測(cè)系統(tǒng)的差別在于測(cè)量程序的好與壞、有與無、算法的強(qiáng)和弱，客戶端的表現(xiàn)就是解決臨床問題的強(qiáng)弱、解決異常標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性的能力。

三、臨床生化檢測(cè)系統(tǒng)的測(cè)量程序分析參數(shù)的驗(yàn)證與固化：

配套檢測(cè)系統(tǒng)無論是基本分析參數(shù)還是特殊分析參數(shù)，廠商均經(jīng)過反復(fù)驗(yàn)證和全性能確認(rèn)，形成固定組合，固化于分析儀的計(jì)算機(jī)中。

國(guó)內(nèi)僅生產(chǎn)試劑的醫(yī)療器械廠商沒有辦法做到每種試劑在所有機(jī)型都有充分驗(yàn)證的分析參數(shù)，同時(shí)，實(shí)驗(yàn)室對(duì)自建檢測(cè)系統(tǒng)測(cè)量程序分析參數(shù)的設(shè)置很難做到反復(fù)驗(yàn)證和全性能確認(rèn)，因此，自建檢測(cè)系統(tǒng)對(duì)分析測(cè)量范圍以外的檢驗(yàn)結(jié)果或者特殊樣本的檢驗(yàn)結(jié)果很難有質(zhì)量保證，往往引起臨床后果時(shí)才被發(fā)現(xiàn)。