酶標(biāo)比色儀簡(jiǎn)稱(chēng)酶標(biāo)儀，是一種用于檢測(cè)物質(zhì)濃度的儀器，它可以測(cè)量樣品中的酶活性或蛋白質(zhì)等分子的數(shù)量。酶標(biāo)比色儀的基本原理是將抗原或抗體與酶用膠聯(lián)劑結(jié)合為酶標(biāo)抗原或抗體，此酶標(biāo)抗原或抗體可與固相載體上或組織內(nèi)相應(yīng)抗原或抗體發(fā)生特異反應(yīng)，并牢固地結(jié)合形成仍保持活性的免疫復(fù)合物。

酶標(biāo)比色儀使用前應(yīng)先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體，但應(yīng)盡量避免刮花表面，然后將板正確放入酶標(biāo)比色儀的比色架中。以軟板為載體的試驗(yàn)，需先將板置于標(biāo)準(zhǔn)96孔的座架中，才可進(jìn)行比色。

注意事項(xiàng)有以下3點(diǎn)：

1．酶標(biāo)比色儀不該安排在陽(yáng)光或強(qiáng)光照射下，操作時(shí)室溫宜在15~30℃，運(yùn)用前先預(yù)熱儀器15-30分鐘，測(cè)讀效果更安穩(wěn)。

2．ELISA試劑盒測(cè)讀A值時(shí)，要選用商品的活絡(luò)吸收峰，如OPD用492nm波長(zhǎng)。有的酶標(biāo)比色儀可用雙波長(zhǎng)式測(cè)讀，即每孔先后測(cè)讀兩次，第1次在切合波長(zhǎng)（W1），第2次在不活絡(luò)波長(zhǎng)（W2），兩次測(cè)定間不移動(dòng)ELISA試劑盒板的方位。

例如OPD用492nm為W1，630nm為W2，畢竟測(cè)得的A值為兩者之差（W1-W2）。雙波長(zhǎng)式測(cè)讀可減少由容器上的劃痕或指印等形成的光煩擾。

3．肉眼判斷結(jié)果時(shí)，顯色淺不易觀察，影響結(jié)果的準(zhǔn)確性，必須使用酶標(biāo)比色儀檢測(cè)，以保結(jié)果一致性。

酶標(biāo)比色儀是一種精密的光學(xué)儀器，因此良好的工作環(huán)境不僅能確保其準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性，還能夠延長(zhǎng)其使用壽命。儀器應(yīng)放置在無(wú)強(qiáng)磁場(chǎng)和干擾電壓的位置。儀器應(yīng)放置在噪音低于40分貝的環(huán)境下。為延緩光學(xué)部件的老化，應(yīng)避免陽(yáng)光直射。