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              通過醫(yī)療器械發(fā)現(xiàn)關(guān)鍵酶可用于研發(fā)抗生素
              加入時(shí)間:2012-04-24 14:18:57  當(dāng)前新聞點(diǎn)擊率:5057

                最近臺(tái)灣著名雜志報(bào)道,臺(tái)灣“中研院”院長(zhǎng)翁啟惠和基因體研究中心副研究員馬徹共同領(lǐng)導(dǎo)的研究團(tuán)隊(duì)通過醫(yī)療設(shè)備成功利用X光繞射方法,清晰解構(gòu)出金黃色葡萄球菌細(xì)胞壁上轉(zhuǎn)醣酶及其受質(zhì)的復(fù)合結(jié)構(gòu)。今后只要設(shè)計(jì)出可阻斷轉(zhuǎn)醣酶繼續(xù)作用下去的小分子藥物,就能開發(fā)出可殺死細(xì)菌的新一代抗生素。這個(gè)全新發(fā)現(xiàn),解決近20年來全球科學(xué)家,無法透過抑制轉(zhuǎn)醣酶來殺死細(xì)菌的困境。不少醫(yī)療器械廠家對(duì)此感興趣。
              這項(xiàng)重要的研究發(fā)現(xiàn),論文一寄出就被《美國(guó)國(guó)家科學(xué)院期刊》接受,并發(fā)表在最 新一期刊物中,引起全球科學(xué)界高度重視。翁啟惠更認(rèn)為這是未來解決具抗藥性細(xì)菌 的另一利器,很有前景。

              馬徹表示,細(xì)菌細(xì)胞壁上的肽聚醣,一直是細(xì)菌用來保護(hù)自己的天然屏障,也是 細(xì)菌賴以生存的最重要防線,分別由轉(zhuǎn)勝肽酶及轉(zhuǎn)醣酶所合成。只要抑制轉(zhuǎn)勝肽酶或 轉(zhuǎn)醣酶的功能,細(xì)菌的細(xì)胞壁就無法有效形成,細(xì)菌也因得不到保護(hù)而死亡。

              長(zhǎng)久以來,醫(yī)藥界一直以轉(zhuǎn)勝肽酶為標(biāo)的,設(shè)計(jì)出一系列對(duì)抗細(xì)菌的抗生素,其 中最有名的就是青霉素;然而,隨著細(xì)菌抗藥性的增加,這類抗生素的威力大不如前 ,人類在遭受各種細(xì)菌的強(qiáng)大威脅時(shí),也逐漸面臨無藥可用的窘境。

              馬徹說,雖然科學(xué)家清楚知道透過抑制轉(zhuǎn)醣酶來開發(fā)新一代抗生素,是人類最重 要、也最迫切的救贖,但因?qū)D(zhuǎn)醣酶的結(jié)構(gòu)及作用機(jī)制不清楚,加上要純化出轉(zhuǎn)醣酶 這個(gè)酵素相當(dāng)困難,近20年來進(jìn)展有限。

              最近幾年,“中研院”基因體研究中心針對(duì)轉(zhuǎn)醣酶進(jìn)行一系列研究,在合成化學(xué) 、分子結(jié)構(gòu)及高速篩選等方面迭有突破,終于揭開轉(zhuǎn)醣酶的神秘面紗,把轉(zhuǎn)醣酶研究 推進(jìn)了一大步,也為未來研發(fā)新一代抗生素開啟一扇窗。

              研究團(tuán)隊(duì)利用X光繞射方法,解析構(gòu)筑出轉(zhuǎn)醣酶及其受質(zhì)類似物原子等級(jí)分辨率 的復(fù)合結(jié)構(gòu),此結(jié)構(gòu)不但清楚解釋轉(zhuǎn)醣作用的機(jī)制,更提供新一代抗生素的設(shè)計(jì)依據(jù) 。今后,科學(xué)家只要能設(shè)計(jì)出可抑制或阻斷轉(zhuǎn)醣酶合成醣類結(jié)構(gòu)的小分子藥物,就可 限制肽聚醣的合成,進(jìn)而削弱細(xì)菌細(xì)胞壁的防衛(wèi)能力,有機(jī)會(huì)將細(xì)菌一舉殲滅,確保 人類健康。

              文章來源--普朗醫(yī)療器械網(wǎng)網(wǎng)編發(fā)表,轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明出處。

               

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