普朗醫療器械網資訊：造血干細胞在人體的正常運行中起著非常重要的作用，近年來借助醫療設備的發展，對于此項的研究取得了一步步的進步，其中也不乏醫療器械公司科研人員的幫助。最近傳出消息，辛辛那提兒童醫院醫學中心和德國烏爾姆大學醫學院的科學家在Cell Stem Cell網絡版上發表了對于造血干細胞的最近研究成果。對于曾經公認的造血干細胞(HSC)的老化不能因治療而逆轉，生命科學界早有爭論，而該研究為這一爭論提供了新觀點。

該研究的科學家通過醫療設備發現了一種調節細胞信號傳遞的蛋白Cdc42，該蛋白控制著小鼠HSC老化的分子進程。用藥物抑制Cdc42能逆轉HSC老化進程，使其重新獲得與年輕造血干細胞相似的功能。該研究的主要研究者，辛辛那提兒童醫院實驗血液學/腫瘤生物學部門和烏爾姆大學醫學院皮膚病和過敏性疾病系的研究員，Hartmut Geiger博士解釋道。

“衰老令人感興趣的部分原因，是人們并不了解我們是如何衰老的” Geiger說“我們的研究說明Cdc42在衰老過程中有獨特而重要的作用，它也是改善自然HSC老化的作用靶點。我們知道HSC的老化能減弱老年人免疫系統的應答效應，可能造成貧血以及機體特定系統的組織消耗。”

這是一項對小鼠體外實驗的初步研究，通過醫療設備檢測該蛋白對人類會有什么樣的直接作用還有待進一步研究。不過該研究成果依然拓展了人們對衰老過程的分子及細胞基礎機制的了解，這對將來設計合理的醫藥措施以使人們的衰老過程更健康是十分必要的。

研究團隊如此關注Cdc42的一個原因是，之前有研究報道在老年小鼠(壽命約2年)的多種組織類型中該蛋白活性增強。同時，在老年人免疫系統白細胞中也檢測到Cdc42的表達增多。

在借助醫療設備的該研究中，研究者在老年小鼠的HSC中發現了Cdc42的活性增強。他們通過在遺傳學上增加細胞中Cdc42的活性，成功誘導小鼠HSC提早老化。這些老化細胞喪失了組織構架和極性，致使細胞內成分定位發生故障。這種情況使得細胞功能的有效性降低。

研究人員使用連續競爭性移植serial competitive transplantation來測試這些再生的細胞。提取青年小鼠(2到4個月)和老年小鼠(20到26個月)的HSC并在實驗室培養。青年小鼠的細胞和再生細胞被轉入受體小鼠。這使科學家得以比較年輕HSC和再生的老化HSC如何重入體內repopulate并轉化為不同類型的血細胞。研究證實抑制Cdc42后的再生HSC在功能上與年輕干細胞相似。

下一步研究者計劃在小鼠體內檢測Cdc42抑制物CASIN，以研究HSC和多種組織在模式生物體內有何反應。尤其將檢測小鼠的紅細胞生成量、存活情況endurance和免疫應答情況。研究團隊同時也會研究人類HSC在體外試驗中對Cdc42的反應情況。