【普朗醫療】 我們知道，藥品或者是醫療器械是否安全合格會直接影響到患者的健康問題。因此，藥 監局在監管醫療器械市場必定要加大力度，才能保證人民群眾用械安全。據悉，美國醫療器械公司泰科日 前發現其推出的Roticulator醫藥吻合器包裝存在問題，可能導致醫藥吻合器設備消毒未徹底，因此對外宣 布召回該產品。

 
　　據泰科醫療器械公司表示，公司已經在其香港分部公布該消息，但是并不會在全球范圍內公布這個召 回聲明。目前為止，泰科醫療器械公司已經向各大供應商提出召回通告，防止消毒未徹底的Roticulator醫 藥吻合器將病毒等攜帶給患者。

　　據悉，此次召回的醫藥吻合器主要有Roticulator55和Roticulator30,兩種系列，這兩個系列的吻合器 都是用于腹部，胃部以及兒科手術中的。

　　這已經是年初至今以來泰科醫療器械公司的第二次召回了。今年一月份時，泰科醫療公司已經宣布召 回一種關于增強人體組織的醫療設備Duet，這種設備上市銷售之后，泰科醫療公司收到了13份事故報告， 其中包括重傷患者以及死亡病例。