普朗醫(yī)療器械網(wǎng)資訊：我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)由于起步較晚，國內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家在高端醫(yī)療設(shè)備一直沒有突破，因此很多醫(yī)療機(jī)構(gòu)都要依靠進(jìn)口，調(diào)查發(fā)現(xiàn)，三甲以上醫(yī)院幾乎都有進(jìn)口醫(yī)療設(shè)備在使用。但進(jìn)口醫(yī)療設(shè)備由于科技含量高、體系龐大、支系繁雜的特點(diǎn)，很多參數(shù)之類的與國內(nèi)相關(guān)法規(guī)想沖突，在管理上帶來諸多不便。看似很難監(jiān)管的醫(yī)療設(shè)備市場，其實(shí)想要管理起來也是很容易的，主要做到下面幾點(diǎn)。下面就把最有效的辦法就是從最簡單處開始給大家介紹。

    識(shí)：識(shí)得醫(yī)療器械，掌握醫(yī)療器械的判別標(biāo)準(zhǔn)

    首先，可以從醫(yī)療器械的定義去識(shí)別，比較直接的方法就是與《醫(yī)療器械分類目錄》對(duì)應(yīng)，現(xiàn)場檢查不可能記住目錄的全部，但至少應(yīng)記住目錄中大的門類。一眼就能將醫(yī)療器械從醫(yī)療設(shè)備、儀器、器具、材料等醫(yī)療用品中識(shí)別出來。其次就是從醫(yī)療器械上的標(biāo)簽標(biāo)識(shí)、注冊(cè)證號(hào)、高端、高風(fēng)險(xiǎn)及基本的主要類型來識(shí)別，比如大型的診斷設(shè)備、精密的檢測監(jiān)護(hù)儀器、高端的植入介入材料等，進(jìn)而將進(jìn)口醫(yī)療器械從一般的醫(yī)療器械中識(shí)別出來。通常情況下，不管是國產(chǎn)醫(yī)療器械，還是進(jìn)口醫(yī)療器械，都標(biāo)注有醫(yī)療器械的注冊(cè)號(hào)，可以從注冊(cè)號(hào)中識(shí)別出是否是醫(yī)療器械或進(jìn)口醫(yī)療器械。但對(duì)于經(jīng)批準(zhǔn)注冊(cè)而未注冊(cè)、假冒和已拆去包裝的進(jìn)口醫(yī)療器械，依目錄識(shí)別的方法和能力尤其重要。

    辨：辨別進(jìn)口醫(yī)療器械在生產(chǎn)、經(jīng)營和使用過程中有無存在違法違規(guī)

    辨別所檢查的進(jìn)口醫(yī)療器械是整體注冊(cè)的、還是獨(dú)立注冊(cè)的組合包裝或其中有需要單獨(dú)注冊(cè)的易損件，是購進(jìn)使用的、還是以合作的名義租賃使用的，是否使用輔助材料、耗材，是否安裝有應(yīng)用軟件等等。對(duì)于進(jìn)口醫(yī)療器械特別是大型的診斷、檢測、監(jiān)護(hù)等設(shè)備儀器可以按照基本的工作原理剖析開來辨別，必要時(shí)也可以打開外殼，查看內(nèi)部元件和線路板的產(chǎn)地、標(biāo)識(shí)，以排除或發(fā)現(xiàn)假冒、未經(jīng)批準(zhǔn)注冊(cè)進(jìn)口、未經(jīng)許可經(jīng)營等違法違規(guī)行為的疑點(diǎn)和線索。

    索：向經(jīng)營使用單位索取其所經(jīng)營使用的進(jìn)口醫(yī)療器械身份、購銷渠道合法的資質(zhì)證明材料

    首先是索取與進(jìn)口醫(yī)療器械身份相吻合的合法證明材料。一是《進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證》，二是《入境貨物檢驗(yàn)檢疫證明》。對(duì)于批量進(jìn)口的醫(yī)療器械，可以索取查看加蓋進(jìn)口、經(jīng)營單位印章的復(fù)印件，而對(duì)于單獨(dú)進(jìn)口、需要在使用地安裝調(diào)試后檢驗(yàn)的大型設(shè)備，需要索取查看上述兩個(gè)證明文件原件。如果不能提供，則存在涉嫌非法進(jìn)口和未經(jīng)檢驗(yàn)合格的可能。其次是索取與經(jīng)營進(jìn)口醫(yī)療器械資質(zhì)相吻合的許可證明文件。主要是標(biāo)注有允許經(jīng)營所判定的進(jìn)口醫(yī)療器械的類別和范圍的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。第三是索取與購進(jìn)進(jìn)口醫(yī)療器械渠道相吻合的商務(wù)文件，如招投標(biāo)文件、合同、發(fā)票、匯款票據(jù)等。

    核：對(duì)索得的進(jìn)口醫(yī)療器械的注冊(cè)文件、經(jīng)營資質(zhì)文件和商業(yè)文件進(jìn)行核對(duì)核查

    首先現(xiàn)場核對(duì)。一是查看實(shí)物與證明材料中標(biāo)示的進(jìn)口注冊(cè)證號(hào)是否一致；二是查看實(shí)物與證明材料中標(biāo)示的物品名稱、規(guī)格型號(hào)是否一致；三是查看證明材料中顯示的交易流向、實(shí)物流向、資金流向是否一致。四是查看供貨、合作單位經(jīng)營資質(zhì)是否包括所檢查的進(jìn)口醫(yī)療器械。

    其次網(wǎng)絡(luò)核查。一是利用國家食品藥品監(jiān)督管理局門戶網(wǎng)站數(shù)據(jù)庫和醫(yī)療器械信息專網(wǎng)，查對(duì)進(jìn)口醫(yī)療器械的注冊(cè)證明與網(wǎng)站公布的信息是否一致；二是利用國家食品藥品監(jiān)督管理局門戶網(wǎng)站數(shù)據(jù)庫，查對(duì)銷售、合作進(jìn)口醫(yī)療器械的經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營資質(zhì)與網(wǎng)站公布的信息是否一致；三是利用銷售進(jìn)口醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)所在地的稅務(wù)網(wǎng)站，查對(duì)發(fā)票的號(hào)碼、開具的時(shí)間、開具人等內(nèi)容與網(wǎng)站公布的信息是否一致；四是利用互聯(lián)網(wǎng)發(fā)布的查處進(jìn)口醫(yī)療器械違法行為的信息，查對(duì)有無同類進(jìn)口醫(yī)療器械被查處以及調(diào)查處理的方式方法的相關(guān)信息。