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        進口醫(yī)療器械管理并不難,訣竅就在四個字
        加入時間:2012-06-05 10:34:15  當(dāng)前新聞點擊率:6401

            普朗醫(yī)療器械網(wǎng)資訊:我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)由于起步較晚,國內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家在高端醫(yī)療設(shè)備一直沒有突破,因此很多醫(yī)療機構(gòu)都要依靠進口,調(diào)查發(fā)現(xiàn),三甲以上醫(yī)院幾乎都有進口醫(yī)療設(shè)備在使用。但進口醫(yī)療設(shè)備由于科技含量高、體系龐大、支系繁雜的特點,很多參數(shù)之類的與國內(nèi)相關(guān)法規(guī)想沖突,在管理上帶來諸多不便。看似很難監(jiān)管的醫(yī)療設(shè)備市場,其實想要管理起來也是很容易的,主要做到下面幾點。下面就把最有效的辦法就是從最簡單處開始給大家介紹。

            識:識得醫(yī)療器械,掌握醫(yī)療器械的判別標(biāo)準(zhǔn)

            首先,可以從醫(yī)療器械的定義去識別,比較直接的方法就是與《醫(yī)療器械分類目錄》對應(yīng),現(xiàn)場檢查不可能記住目錄的全部,但至少應(yīng)記住目錄中大的門類。一眼就能將醫(yī)療器械從醫(yī)療設(shè)備、儀器、器具、材料等醫(yī)療用品中識別出來。其次就是從醫(yī)療器械上的標(biāo)簽標(biāo)識、注冊證號、高端、高風(fēng)險及基本的主要類型來識別,比如大型的診斷設(shè)備、精密的檢測監(jiān)護儀器、高端的植入介入材料等,進而將進口醫(yī)療器械從一般的醫(yī)療器械中識別出來。通常情況下,不管是國產(chǎn)醫(yī)療器械,還是進口醫(yī)療器械,都標(biāo)注有醫(yī)療器械的注冊號,可以從注冊號中識別出是否是醫(yī)療器械或進口醫(yī)療器械。但對于經(jīng)批準(zhǔn)注冊而未注冊、假冒和已拆去包裝的進口醫(yī)療器械,依目錄識別的方法和能力尤其重要。

            辨:辨別進口醫(yī)療器械在生產(chǎn)、經(jīng)營和使用過程中有無存在違法違規(guī)

            辨別所檢查的進口醫(yī)療器械是整體注冊的、還是獨立注冊的組合包裝或其中有需要單獨注冊的易損件,是購進使用的、還是以合作的名義租賃使用的,是否使用輔助材料、耗材,是否安裝有應(yīng)用軟件等等。對于進口醫(yī)療器械特別是大型的診斷、檢測、監(jiān)護等設(shè)備儀器可以按照基本的工作原理剖析開來辨別,必要時也可以打開外殼,查看內(nèi)部元件和線路板的產(chǎn)地、標(biāo)識,以排除或發(fā)現(xiàn)假冒、未經(jīng)批準(zhǔn)注冊進口、未經(jīng)許可經(jīng)營等違法違規(guī)行為的疑點和線索。

            索:向經(jīng)營使用單位索取其所經(jīng)營使用的進口醫(yī)療器械身份、購銷渠道合法的資質(zhì)證明材料

            首先是索取與進口醫(yī)療器械身份相吻合的合法證明材料。一是《進口醫(yī)療器械注冊證》,二是《入境貨物檢驗檢疫證明》。對于批量進口的醫(yī)療器械,可以索取查看加蓋進口、經(jīng)營單位印章的復(fù)印件,而對于單獨進口、需要在使用地安裝調(diào)試后檢驗的大型設(shè)備,需要索取查看上述兩個證明文件原件。如果不能提供,則存在涉嫌非法進口和未經(jīng)檢驗合格的可能。其次是索取與經(jīng)營進口醫(yī)療器械資質(zhì)相吻合的許可證明文件。主要是標(biāo)注有允許經(jīng)營所判定的進口醫(yī)療器械的類別和范圍的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。第三是索取與購進進口醫(yī)療器械渠道相吻合的商務(wù)文件,如招投標(biāo)文件、合同、發(fā)票、匯款票據(jù)等。

            核:對索得的進口醫(yī)療器械的注冊文件、經(jīng)營資質(zhì)文件和商業(yè)文件進行核對核查

            首先現(xiàn)場核對。一是查看實物與證明材料中標(biāo)示的進口注冊證號是否一致;二是查看實物與證明材料中標(biāo)示的物品名稱、規(guī)格型號是否一致;三是查看證明材料中顯示的交易流向、實物流向、資金流向是否一致。四是查看供貨、合作單位經(jīng)營資質(zhì)是否包括所檢查的進口醫(yī)療器械。

            其次網(wǎng)絡(luò)核查。一是利用國家食品藥品監(jiān)督管理局門戶網(wǎng)站數(shù)據(jù)庫和醫(yī)療器械信息專網(wǎng),查對進口醫(yī)療器械的注冊證明與網(wǎng)站公布的信息是否一致;二是利用國家食品藥品監(jiān)督管理局門戶網(wǎng)站數(shù)據(jù)庫,查對銷售、合作進口醫(yī)療器械的經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營資質(zhì)與網(wǎng)站公布的信息是否一致;三是利用銷售進口醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)所在地的稅務(wù)網(wǎng)站,查對發(fā)票的號碼、開具的時間、開具人等內(nèi)容與網(wǎng)站公布的信息是否一致;四是利用互聯(lián)網(wǎng)發(fā)布的查處進口醫(yī)療器械違法行為的信息,查對有無同類進口醫(yī)療器械被查處以及調(diào)查處理的方式方法的相關(guān)信息。
         

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